4-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(2-phenylethynyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1258299-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(2-phenylethynyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1258299-89-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₆
• 分子量: 310.746
• InChiKey: GAXVFILKANTFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(2-phenylethynyl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(2-phenylethynyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] STYRYL-TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA STYRYL-TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了苯乙烯基-三嗪衍生物，并进一步提供了使用这些化合物调节蛋白激酶和治疗蛋白激酶介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2010144423A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 2-phenylethynyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到4-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(2-phenylethynyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] STYRYL-TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA STYRYL-TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了苯乙烯基-三嗪衍生物，并进一步提供了使用这些化合物调节蛋白激酶和治疗蛋白激酶介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2010144423A1

文献信息

• STYRYL-TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120178758A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention provides Styryl-Triazine derivatives, and further provides methods of using these compounds to modulate protein kinases and to treat protein kinase mediated diseases.

  本发明提供了Styryl-Triazine衍生物，并进一步提供了使用这些化合物调节蛋白激酶和治疗蛋白激酶介导疾病的方法。