(2R)-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-epoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 335382-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R)-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-epoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: (2R)-2-(dimethoxymethyl)-2-methyl-1a,7b-dihydrooxireno[2,3-c]chromene
• CAS: 335382-15-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: IZNXPGQJIABYST-GCZXYKMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-epoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (2R,3R,4S)-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3-hydroxy-4-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 (2R,3S,4R)-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3-hydroxy-4-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRANYL GUANIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  公开号：

  EP1228058B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-2-dimethoxymethyl-2H-1-benzopyran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.9h， 以83%的产率得到(2R)-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-epoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRANYL GUANIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  公开号：

  EP1228058B1

文献信息

• US6323238B1
  申请人：——

  公开号：US6323238B1

  公开（公告）日：2001-11-27