2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1-[4-(4-morpholinyl)-6-(4-{[3-(4-morpholinyl)propyl]sulfonyl}-1-piperazinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole methanesulfonate | 1246202-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1-[4-(4-morpholinyl)-6-(4-{[3-(4-morpholinyl)propyl]sulfonyl}-1-piperazinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole methanesulfonate
• 英文别名: 4-[3-[4-[4-[2-(Difluoromethyl)-4-methoxybenzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpropyl]morpholine;methanesulfonic acid；4-[3-[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxybenzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpropyl]morpholine;methanesulfonic acid
• CAS: 1246202-99-2
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₇H₃₇F₂N₉O₅S
• 分子量: 733.818
• InChiKey: FNHUVHYLUJVQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1-[4-(4-morpholinyl)-6-(4-[[3-(4-morpholinyl)propyl]sulfonyl]-1-piperazinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1-[4-(4-morpholinyl)-6-(4-{[3-(4-morpholinyl)propyl]sulfonyl}-1-piperazinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

  摘要：

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  US20100249099A1

文献信息

• US8461158B2
  申请人：——

  公开号：US8461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8772287B2
  申请人：——

  公开号：US8772287B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US9108980B2
  申请人：——

  公开号：US9108980B2

  公开（公告）日：2015-08-18