5-Isopropyl-isobenzofuran-1,3-dione | 52319-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Isopropyl-isobenzofuran-1,3-dione
• 英文别名: 5-Propan-2-yl-2-benzofuran-1,3-dione；5-propan-2-yl-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 52319-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: YYUDBVXABOBKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropyl-isobenzofuran-1,3-dione 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3-Benzothiazol-2-ylmethyl-7-isopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型有效的醛糖还原酶抑制剂：3,4-二氢-4-氧代-3-[[5-（三氟甲基）-2-苯并噻唑基]甲基] -1-酞嗪乙酸（zopolrestat）和同类物。

  摘要：

  为了设计新型有效的醛糖还原酶抑制剂（ARI），人们寻求了一个新的工作假设，即在醛糖还原酶（AR）酶上具有迄今无法识别的结合位点，该结合位点对苯并噻唑具有很强的亲和力。该假设的首次应用产生了一系列新的3,4-二氢-4-氧代-3-（苯并噻唑基甲基）-1-酞嗪乙酸+ + +酸。该系列的母体（207）是一种有效的人胎盘AR抑制剂（IC50 = 1.9 x 10（-8）M），在糖尿病合并症的急性试验中，口服有效预防山楂醇在大鼠坐骨神经中的蓄积（ ED50 ＝ 18.5mg / kg）。通过药物化学原理（包括与其他药物系列的比喻）优化该线索，导致产生更有效的207同类药物，并最终设计出3，4-二氢-4-氧代-3-[[[5-（三氟甲基）-2-苯并噻唑基]甲基] -1-酞嗪乙酸（216，CP-73,850，zopolrestat）。在体外和体内，Zopolrestat被发现比207更有效。在急性试验中，其针对AR和ED50的IC50分别为3

  DOI：

  10.1021/jm00105a018

文献信息

• BIOCOMPATIBLE COATINGS AND HYDROGELS FOR REDUCING FOREIGN BODY RESPONSE AND FIBROSIS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20170355799A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Zwitterionic polymers or biocompatible polymers with improved properties for cell encapsulation, coating of devices, or a combination thereof are described. The biocompatible polymer contains a zwitterionic monomer, a monomer with a reactive side chain, and optionally another hydrophobic monomer or a neutral hydrophilic monomer. The zwitterionic polymers are cross-linked with a cross-linker via covalent bond to form a zwitterionic hydrogel in the presence of cells. Also provided, are methods of making and using the zwitterionic polymers.

  描述了具有改进性能的带有离子交换基团的聚合物或生物相容性聚合物，用于细胞包埋、器件涂层或二者的组合。生物相容性聚合物包含一个带有离子交换基团的单体、一个带有反应性侧链的单体，以及可选的另一个疏水性单体或中性亲水性单体。这些带有离子交换基团的聚合物通过共价键与交联剂交联，形成存在细胞的带有离子交换基团的水凝胶。还提供了制备和使用这些带有离子交换基团的聚合物的方法。
• AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SEIKA CORPORATION

  公开号：US20180072655A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  An asymmetric diamine suitable for preparing a soluble polyimide and a method for preparing the same, including a compound represented by the following formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are, independently of each other, a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and A and B are, independently of each other, a nitro group or an amino group. Further, a method for preparing the compound represented by the aforesaid formula (1).

  一种适用于制备可溶性聚酰亚胺的不对称二胺及其制备方法，包括由以下式（1）表示的化合物：其中，R1、R2、R3和R4独立地为氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基，A和B独立地为硝基或氨基。此外，还提供了制备上述式（1）所表示的化合物的方法。
• [EN] IMIDE-TERMINATED PREPOLYMER, PREPARATION METHOD THEREFOR, CURABLE RESIN COMPOSITION, USE THEREOF AND DUAL CURING METHOD<br/>[FR] PRÉPOLYMÈRE À TERMINAISON IMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ, COMPOSITION DE RÉSINE DURCISSABLE, UTILISATION ASSOCIÉE ET PROCÉDÉ DE DURCISSEMENT DOUBLE<br/>[ZH] 一种酰亚胺末端的预聚物及其制备方法、可固化树脂组合物、其用途和双重固化方法
  申请人：BORJIGIN HAILUN

  公开号：WO2020140909A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  提供了一种酰亚胺末端的预聚物及其制备方法、可固化树脂组合物、其用途和双重固化方法。公开了一种封端的且酰亚胺封端的预聚物与至少一种可光聚合的烯键式单体、至少一种光引发剂和二胺，或者以及颜料混合，形成可固化树脂组合物，在第一步中，在有效聚合所述至少一种烯键式单体的条件下辐照。经辐照的组合物接着在有效引起所述预聚物和所述二胺之间的转酰亚胺化反应的条件下进行热处理，并提供固态聚合物。所述的预聚物及其形成的组合物在用于3D打印中时，能够使得3D打印制品具有优异的机械性能。
• The identification of AF38469: An orally bioavailable inhibitor of the VPS10P family sorting receptor Sortilin
  作者：Tenna Juul Schrøder、Søren Christensen、Samsa Lindberg、Morten Langgård、Laurent David、Philip J. Maltas、Jørgen Eskildsen、Jan Jacobsen、Lena Tagmose、Klaus Bæk Simonsen、Lars Christian Biilmann Rønn、Inge E.M. de Jong、Ibrahim J. Malik、Jens-Jakob Karlsson、Christoffer Bundgaard、Jan Egebjerg、Jeffrey B. Stavenhagen、Dorthe Strandbygård、Søren Thirup、Jacob Lauwring Andersen、Srinivas Uppalanchi、Sridhar Pervaram、Shiva Prasad Kasturi、Pradheep Eradi、Durga Rao Sakumudi、Stephen P. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.046

  日期：2014.1

  The identification of the novel, selective, orally bioavailable Sortilin inhibitor AF38469 is described. Structure-activity relationships and syntheses are reported, along with an X-ray crystal structure of the sortilin-AF38469 protein-inhibitor complex.
• SURFACE-MODIFIED CELLS, METHODS OF MAKING AND USING
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20210353781A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Surface-modified cell containing a cell and a conformal coating on the extracellular surface of the cell are described. The conformal coating contains two or more layers containing particles (e.g. nanoparticles) or macromolecules. The cell is an islet cell, a B cell, or a T cell. The macromolecules or particles are formed from zwitterionic polymers. Covalent linkages are employed to link the particles or macromolecules to a cell surface molecule containing an abiotic functional group, or between macromolecules and/or particles in adjacent layers. Also described are methods of making and using a surface-modified cell.