1-neopentyl-3-i-propylurea | 1007562-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-neopentyl-3-i-propylurea
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropyl)-3-propan-2-ylurea
• CAS: 1007562-85-7
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: WMPHQCGWXCJZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合茚三酮 、 1-neopentyl-3-i-propylurea 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Characterization of Nineteen New Phthalidyl Spirohydantoins

  摘要：

  Nineteen new N,N'-disubstituted phthalidyl spirohydantoins (6a-s) were prepared for the purpose of pharmacological testing. Their structure was deduced from the IR, H-1-NMR, C-13-NMR, mass spectra and elemental analysis. The two possible structural isomers - only one of which is formed - can be distinguished unequivocally on the basis of selective diastercotopicity of the alpha-methylene hydrogens adjacent to N-3' of the hydantoin ring.

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)9

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005030796A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease. The novel compounds typically include a 15-20 member macrocycle and have the general structure of structural Formula (1): wherein Z', L', M', R1, X and D are defined herein.

  本发明揭示了一种新型化合物，其具有HCV蛋白酶抑制活性，以及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。这些新型化合物通常包括一个15-20成员的大环，并具有以下结构式（1）的一般结构，其中Z'、L'、M'、R1、X和D在此被定义。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
  申请人：HOLCOMB Ryan C.

  公开号：US20120238540A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.

  本发明涉及一些氨基嘧啶化合物，可抑制IKK epsilon和/或TBK1，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
• US8163763B2
  申请人：——

  公开号：US8163763B2

  公开（公告）日：2012-04-24