6-(1-(benzyloxy)isoquinolin-7-yl)-N-methyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine | 1562337-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(1-(benzyloxy)isoquinolin-7-yl)-N-methyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine
• 英文别名: N-methyl-6-(1-phenylmethoxyisoquinolin-7-yl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine
• CAS: 1562337-11-4
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O
• 分子量: 481.641
• InChiKey: UABJRJJDKPUALY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline 、 6-chloro-N-methyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine 生成 6-(1-(benzyloxy)isoquinolin-7-yl)-N-methyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20140051672A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015017589A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐；5（IA）一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。
• 1,4-disubstituted pyridazine analogs there of and methods for treating SMN-deficiency-related conditions
  申请人：Cheung Atwood Kim

  公开号：US08729263B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE QUINOLNE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  申请人：CHEUNG Atwood

  公开号：US20160184305A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式IA的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Compounds for the treatment of cancer
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3053577A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  The present invention relates to a FoxM1 gene splicing modifier selected from a compound of formula (I) or of formula (VI) wherein A and B are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment, prevention and/or delay of progression of cancer.

  本发明涉及一种选自式（I）或式（VI）化合物的 FoxM1 基因剪接修饰剂 其中 A 和 B 如本文所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗、预防和/或延缓癌症进展。