1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-3-(2-ethoxycarbonyl-2-methoxyiminoethyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion | 1360106-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-3-(2-ethoxycarbonyl-2-methoxyiminoethyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion
• 英文别名: ethyl 3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-ethylsulfanyl-2,6-dioxo-1,3,5-triazin-1-yl]-2-methoxyiminopropanoate
• CAS: 1360106-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₄O₅S
• 分子量: 440.908
• InChiKey: HHCNSLDSBCLBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-isopropoxyaniline 、 1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-3-(2-ethoxycarbonyl-2-methoxyiminoethyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion 在 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-6-(3-fluoro-4-isopropoxyphenylimino)-3-(2-ethoxycarbonyl-2-methoxyiminoethyl)-1,3,5-triazinane-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  EP2604595

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 、 ethyl 3-bromo-2-(methoxyimino)propanoate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-3-(2-ethoxycarbonyl-2-methoxyiminoethyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion (2.10 g, Yield: 95%) as colorless oil的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-3-(2-ethoxycarbonyl-2-methoxyiminoethyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING AN ANALGESIC ACTIVITY COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新型化合物。一种具有镇痛作用或改善排尿障碍作用的药物组合物，包括式（I）的化合物：其中Rh和Rj结合形成键；Ra和Rb和/或Rd和Re结合形成氧化物或类似物；Rc是氢、取代或未取代的烷基或类似物；Rf是-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b是氢、取代或未取代的烷基或类似物；R2是取代或未取代的环烷基或类似物；n是1到4的整数；-R是-X-R3；-X-是-O-、-S-或类似物；R3是取代或未取代的环烷基或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US20130172317A1