7-(4-Methoxy-phenyl)-7,7a-dihydro-6bH-7-aza-cyclopropa[a]acenaphthylene | 66834-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(4-Methoxy-phenyl)-7,7a-dihydro-6bH-7-aza-cyclopropa[a]acenaphthylene
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-3-azatetracyclo[7.3.1.02,4.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 66834-37-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: CNOSTFBLCKPIGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Methoxy-phenyl)-7,7a-dihydro-6bH-7-aza-cyclopropa[a]acenaphthylene 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 生成 dimethyl 15-(4-methoxyphenyl)-15-azatetracyclo[7.4.1.110,13.05,14]pentadeca-1,3,5(14),6,8,11-hexaene-11,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHOTOFRAGMENTATION OF OXAZOLIDINES. A NEW METHOD FOR THE GENERATION OF AZIRIDINES

  摘要：

  辐照 4,5-顺式-2,3,4,5-四芳基恶唑烷和 3-芳基-3a,9b-二氢苊[1,2-d]恶唑烷可生成相应的氮丙啶中间体，前者中的 C2-O 和 C4-C5 键以及后者中的 C2-O 和 C2-N 键分别通过裂解形成的醛消除。氮丙啶中间体的介入是通过光-共加成反应来证明的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1585
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-Methoxy-phenyl)-6b,8,9,9a-tetrahydro-acenaphtho[1,2-d]oxazole 以 苯 为溶剂， 生成 7-(4-Methoxy-phenyl)-7,7a-dihydro-6bH-7-aza-cyclopropa[a]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  PHOTOFRAGMENTATION OF OXAZOLIDINES. A NEW METHOD FOR THE GENERATION OF AZIRIDINES

  摘要：

  辐照 4,5-顺式-2,3,4,5-四芳基恶唑烷和 3-芳基-3a,9b-二氢苊[1,2-d]恶唑烷可生成相应的氮丙啶中间体，前者中的 C2-O 和 C4-C5 键以及后者中的 C2-O 和 C2-N 键分别通过裂解形成的醛消除。氮丙啶中间体的介入是通过光-共加成反应来证明的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1585