(2-Hydroxy-6,7-dimethoxy-naphthalen-1-yl)-acetic acid | 54537-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-Hydroxy-6,7-dimethoxy-naphthalen-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-6,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 54537-76-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: UJUMDXHUGJWMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-1H-naphtho[2,1-b]furan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-Hydroxy-6,7-dimethoxy-naphthalen-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜的环化反应-Ⅲ：萘和菲衍生物的合成

  摘要：

  与三氯乙酸或三氟乙酸一起加热时，2,4-二甲氧基苯乙基甲基亚磺酰基甲基酮（1）通过分子内环化为2,3-二甲氧基-5-甲硫基-6-氧代5、6、7、8-四氢萘（2）。 a离子中间体（20b）的亲核取代，而具有萘核（3）的β-酮亚砜通过Pummerer重排产物23环化成四氢菲4 。用对甲苯磺酸处理1得到2,3,6-三取代萘的混合物（7-10），其组成取决于反应条件。芳构化通过 2进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97425-3