4',4',6,6-tetramethyl-3-(pyridin-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-spiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione | 1152293-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4',4',6,6-tetramethyl-3-(pyridin-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-spiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione
• 英文别名: 5',5',6,6-tetramethyl-3-pyridin-2-ylspiro[5,7-dihydro-3H-1-benzofuran-2,2'-cyclohexane]-1',3',4-trione
• CAS: 1152293-71-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: GINRFZVZTHOBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.27h， 生成 4',4',6,6-tetramethyl-3-(pyridin-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-spiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下基于碘鎓盐的三组分新反应导致2-螺取代的二氢呋喃

  摘要：

  在微波辐射下，已经开发了一种新的基于碘鎓内鎓盐的三组分反应，该反应可从容易获得的普通反应物开始合成高度官能化的2-螺取代的二氢呋喃。该过程很容易，避免了耗时且昂贵的合成，繁琐的前体处理和纯化以及对官能团的保护/脱保护。该方法由于反应时间短且易于加工而非常有效，为构建多取代的螺二氢呋喃骨架提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1002/jhet.1732

文献信息

• Selective Formation of Spiro Dihydrofurans and Cyclopropanes Through Unexpected Reaction of Aldehydes with 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Guan-Wu Wang、Jie Gao

  DOI：10.1021/ol900451d

  日期：2009.6.4

  5-dimethylcyclohexane-1,3-dione and 1,3-indandione to selectively afford spiro dihydrofuran and cyclopropane derivatives, promoted by molecular iodine and dimethylaminopyridine under mechanical milling conditions, has been demonstrated. The products were obtained in good to excellent yields. A possible mechanism of this unusual reaction process is proposed.

  在机械研磨条件下，由分子碘和二甲基氨基吡啶促进的各种醛与5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和1,3-茚满二酮的氧化加成反应以选择性提供螺二氢呋喃和环丙烷衍生物的有效方法已具有被证明。获得的产物具有良好至优异的产率。提出了这种异常反应过程的可能机理。