rac-tert-butyl(1R,5S,6R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 2692727-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-tert-butyl(1R,5S,6R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,5S)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 2692727-35-6
• 化学式: C₁₆H₂₈BNO₄
• 分子量: 309.2
• InChiKey: BQYVNLKMKFRPJH-FOSCPWQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tert-butyl(1R,5S,6R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 [9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)oxanthene][2-amino-1,1-diphenyl]palladium(II) methanesulfonate dichloromethyl adduct 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[(1R,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]-5-[3-fluoro-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)oxyphenyl]-7-methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  高选择性FGFR2抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本发明化合物用于治疗肿瘤(特别是实体肿瘤，例如例如肝内胆管癌、胃癌等)和其它紊乱失调。

  公开号：

  CN117466897A
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇(二氯甲基)硼酸酯 在 chromium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 rac-tert-butyl(1R,5S,6R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高选择性FGFR2抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本发明化合物用于治疗肿瘤(特别是实体肿瘤，例如例如肝内胆管癌、胃癌等)和其它紊乱失调。

  公开号：

  CN117466897A