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3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxy-1-{[(1E)-3-methylbutylidene]amino}quinolin-2(1H)-one | 686271-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxy-1-{[(1E)-3-methylbutylidene]amino}quinolin-2(1H)-one
英文别名
3-(1,1-dioxo-7-phenylmethoxy-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1-[(E)-3-methylbutylideneamino]quinolin-2-one;3-(1,1-dioxo-7-phenylmethoxy-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1-[(E)-3-methylbutylideneamino]quinolin-2-one
3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxy-1-{[(1E)-3-methylbutylidene]amino}quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
686271-75-0
化学式
C28H26N4O5S
mdl
——
分子量
530.604
InChiKey
HAJVBHDEHDAIJU-WKULSOCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one异戊醛乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.58h, 以to give the title compound (0.181 g, 72%)的产率得到3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-hydroxy-1-{[(1E)-3-methylbutylidene]amino}quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents
    摘要:
    本发明提供了一种具有式(I)的HCV聚合酶抑制化合物和包含所述化合物治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶的方法,一种抑制HCV病毒复制的方法以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及用于所述过程的合成中间体。
    公开号:
    US07902203B2
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文献信息

  • ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1560827B1
    公开(公告)日:2010-12-29
  • US7902203B2
    申请人:——
    公开号:US7902203B2
    公开(公告)日:2011-03-08
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