methyl {3-[4-hydroxy-1-(isobutylamino)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-8-yl}acetate | 691360-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: methyl {3-[4-hydroxy-1-(isobutylamino)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-8-yl}acetate
• 英文别名: methyl 2-[3-[4-hydroxy-1-(2-methylpropylamino)-2-oxoquinolin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-8-yl]acetate
• CAS: 691360-88-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₇S
• 分子量: 525.542
• InChiKey: HZEXCQNWMDLGAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(8-amino-7-hydroxy-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1-(isobutylamino)quinolin-2(1h)-one 、 对甲苯磺酸一水合物 、 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氮 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 Acetonitrile methylene chloride 作用下， 反应 8.0h， 以to give the title compound (36 mg, 45%)的产率得到methyl {3-[4-hydroxy-1-(isobutylamino)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-[1,3]oxazolo[5,4-h][1,2,4]benzothiadiazin-8-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的HCV聚合酶抑制化合物和包含所述化合物治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及用于所述过程的合成中间体。

  公开号：

  US07902203B2