1-benzyl-5-(3-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-7-chloro-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine-3-acetic acid | 215185-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(3-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-7-chloro-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine-3-acetic acid
• 英文别名: 2-[1-benzyl-7-chloro-5-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxo-5H-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetic acid
• CAS: 215185-11-8
• 化学式: C₃₀H₃₁ClN₂O₆
• 分子量: 551.039
• InChiKey: PEVXASRUPYLZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylamino-5-chloro-α-(3-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)benzyl alcohol 、 水 、 、 sodium hydroxide 、 在 ice 、 水 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give ethyl ester of 1-benzyl-5-(3-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-7-chloro-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine-3-acetic acid (1.06 g)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4,1-benzoxazepines, their analogues, and their use as somatostatin agonists

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中环A是可选择取代的芳香族碳环或芳香族杂环；环B是可选择取代的芳香族碳环或芳香族杂环；Z是可选择取代的环状基团或线性烃基团；R1是氢原子、可选择取代的烃基团或杂环；R2是可选择取代的氨基团；D是键或可选择取代的二价烃基团；E是键、-CON(Ra)-、-N(Ra)CO-、-N(Rb)CON(Rc)-、-N(Rd)COO-、-N(Re)SO2-、-COO-、-N(Rf)-、-O-、-S-、-SO-或-SO2-（其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或可选择取代的烃基团）；G是键或可选择取代的二价烃基团；L是二价基团；环B可以通过与R2结合形成可选择取代的非芳香族凝聚含氮杂环；X是两个氢原子、一个氧原子或一个硫原子；是单键或双键，当是双键时，Y是一个氮原子，当是单键时，Y是一个氧原子、-N(R4)-（其中R4是氢原子、可选择取代的烃基团或酰基团）或S(O)n（其中n为0、1或2），或其盐，具有生长抑素受体激动作用。

  公开号：

  US06352982B1

文献信息

• 4,1-BENZOXAZEPINES, THEIR ANALOGUES, AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN AGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP0979227B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6352982B1
  申请人：——

  公开号：US6352982B1

  公开（公告）日：2002-03-05