tert-butyl (S)-2-isopropyl-4-(4-isopropyl-5-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate | 1032954-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-isopropyl-4-(4-isopropyl-5-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-isopropyl-4-(4-isopropyl-5-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate；(S)-Tert-butyl-2-isopropyl-4-(4-isopropyl-5-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-propan-2-yl-4-[4-propan-2-yl-5-(4-propan-2-yl-1,3-oxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1032954-53-2
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₄
• 分子量: 472.628
• InChiKey: SYDNQFOBMVILPK-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-isopropyl-4-(4-isopropyl-5-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(S)-(4-isopropyl-5-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)(3-isopropylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  作为α-螺旋模拟物的恶唑-吡咯-哌嗪支架的合成

  摘要：

  描述了基于三环恶唑-吡咯-哌嗪支架的非肽类 α-螺旋模拟物的合成。支架呈现出用于识别的疏水表面和增强溶解性的亲水边缘。合成是高度模块化的，并允许靶向一系列涉及 α-螺旋的蛋白质-蛋白质相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701164
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-isopropyl-4-(5-isopropyl-6-(4-isopropyloxazol-2-yl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 23.0h， 以29%的产率得到tert-butyl (S)-2-isopropyl-4-(4-isopropyl-5-(4-isopropyloxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为α-螺旋模拟物的恶唑-吡咯-哌嗪支架的合成

  摘要：

  描述了基于三环恶唑-吡咯-哌嗪支架的非肽类 α-螺旋模拟物的合成。支架呈现出用于识别的疏水表面和增强溶解性的亲水边缘。合成是高度模块化的，并允许靶向一系列涉及 α-螺旋的蛋白质-蛋白质相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701164

文献信息

• OXAZOLE-PYRROLE-PIPERAZINE ALPHA-HELIX MIMETIC
  申请人：Rebek, JR. Julius

  公开号：US20090197895A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Amphiphilic α-helix mimetics are provided. These compounds are constructed using an oxazole-pyrrole-piperazine (OPP) scaffold. The amphiphilic α-helix mimetics are also employable for making libraries and for treating diseases or conditions effected by the inhibition or disruption of interactions with the alpha helix of a protein.

  提供了两性α-螺旋拟态体。这些化合物是使用噁唑-吡咯-哌嗪（OPP）支架构建的。这些两性α-螺旋拟态体还可用于制备文库，并用于治疗受到蛋白质α-螺旋相互作用抑制或破坏影响的疾病或病况。