摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethylidene-6,6'-bis(2,3,7-trihydroxynaphthazarin) | 60735-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethylidene-6,6'-bis(2,3,7-trihydroxynaphthazarin)
英文别名
6,6'-ethylidenebis(2,3,7-trihydroxynaphthazarin);ethylidene-6,6′-bis(2,3,7-trihydroxynaphthazarin);ethylidene-3,3'-bis(2,6,7-trihydroxynaphthazarin);ENZ;Ethyliden-6,6'-bis(2,3,7-trihydroxynaphthazarin);2,2'-(Ethan-1,1-diyl)bis(3,5,6,7,8-pentahydroxy-1,4-naphthoquinone);2,3,5,6,8-pentahydroxy-7-[1-(1,3,4,6,7-pentahydroxy-5,8-dioxonaphthalen-2-yl)ethyl]naphthalene-1,4-dione
ethylidene-6,6'-bis(2,3,7-trihydroxynaphthazarin)化学式
CAS
60735-52-6
化学式
C22H14O14
mdl
——
分子量
502.345
InChiKey
QTMACIXHHMCXNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    271
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethylidene-6,6'-bis(2,3,7-trihydroxynaphthazarin)硫酸 作用下, 生成 (2,3,5,6,8,10,11,13-octahydroxy-7-methyl-1H-dibenzo[b,h]xanthene-1,4,9,12(7H)-tetraone)
    参考文献:
    名称:
    海胆Scaphechinus mirabilis和相关化合物中的联苯醌Mirabibiquinone A的合成
    摘要:
    摘要 咪唑醌A(2,3,5,6,8,10,11,13-八羟基-7-甲基-1 H-二苯并[ b,h ]并蒽1,4,9,12(7描述了由海胆Scaphechinus mirabilis产生的H)-四酮。这是通过6,6'-亚乙基双(7-羟基-2,3-二甲氧基萘他沙林)或其单或二甲氧基衍生物的环化和官能团脱保护来实现的。还描述了米拉醌A的甲基类似物的合成。 咪唑醌A(2,3,5,6,8,10,11,13-八羟基-7-甲基-1 H-二苯并[ b,h ]并蒽1,4,9,12(7描述了由海胆Scaphechinus mirabilis产生的H)-四酮。这是通过6,6'-亚乙基双(7-羟基-2,3-二甲氧基萘他沙林)或其单或二甲氧基衍生物的环化和官能团脱保护来实现的。还描述了米拉醌A的甲基类似物的合成。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560389
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Mirabiquinone A: A Biquinone from the Sea Urchin Scaphechinus mirabilis and Related Compounds
    作者:Victor Anufriev、Dmitry Pelageev
    DOI:10.1055/s-0035-1560389
    日期:——
    described. The first total synthesis of mirabiquinone A (2,3,5,6,8,10,11,13-octahydroxy-7-methyl-1H-dibenzo[b,h]xanthene-1,4,9,12(7H)-tetraone) produced by the sea urchin Scaphechinus mirabilis is described. This was achieved by cyclization of 6,6′-ethylidenebis(7-hydroxy-2,3-dimethoxynaphthazarin) or its mono- or dimethoxy derivatives and functional group deprotection. The synthesis of methyl analogues
    摘要 咪唑醌A(2,3,5,6,8,10,11,13-八羟基-7-甲基-1 H-二苯并[ b,h ]并蒽1,4,9,12(7描述了由海胆Scaphechinus mirabilis产生的H)-四酮。这是通过6,6'-亚乙基双(7-羟基-2,3-二甲氧基萘他沙林)或其单或二甲氧基衍生物的环化和官能团脱保护来实现的。还描述了米拉醌A的甲基类似物的合成。 咪唑醌A(2,3,5,6,8,10,11,13-八羟基-7-甲基-1 H-二苯并[ b,h ]并蒽1,4,9,12(7描述了由海胆Scaphechinus mirabilis产生的H)-四酮。这是通过6,6'-亚乙基双(7-羟基-2,3-二甲氧基萘他沙林)或其单或二甲氧基衍生物的环化和官能团脱保护来实现的。还描述了米拉醌A的甲基类似物的合成。
查看更多