ethyl 2-(5-hydroxy-4-oxochroman-3-yl)acetate | 1130247-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-(5-hydroxy-4-oxochroman-3-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-hydroxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)acetate
• CAS: 1130247-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: UVQXNIKTPJHUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-hydroxy-4-oxochroman-3-yl)acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以61%的产率得到2-(5-hydroxy-4-oxochroman-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  醋胺苯胺的阿德勒-贝克尔氧化方法

  摘要：

  这封信中详细介绍了一种对长春藤酚的阿德勒-贝克尔氧化策略。结果表明，取代的影响极大地影响了氧化脱芳香化反应和Diels-Alder反应的成功。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.134
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(2-formyl-3-hydroxyphenoxy)but-2-enoate 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 2-(5-hydroxy-4-oxochroman-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里？对 Vinigrol 全合成的努力

  摘要：

  vinigrol 的全合成策略详细介绍了两个关键步骤 - 氧化脱芳构化和分子内 Diels-Alder 环加成 - 提供 CIS-十氢化萘。还描述了一种用于形成 ORTHO-醌甲基化物的新型温和方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087378