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2-(1-propyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-yl)ethanol | 1397751-50-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-propyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-yl)ethanol
英文别名
2-(1-propyl-2H-benzo[cd]indol-2-yl)ethanol
2-(1-propyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-yl)ethanol化学式
CAS
1397751-50-6
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
FYJZIVKJXNAPSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(1-propionyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 反应 3.0h, 以63%的产率得到2-(1-propyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    铑 (III)-催化 N-(Naphthalen-1-yl) 酰胺的氧化烯烃
    摘要:
    N-(naphthalen-1-yl) 酰胺与丙烯酸酯和苯乙烯的铑 (III) 催化氧化偶联是通过周位的选择性 C-H 键活化实现的。该反应顺利进行,得到直接烯化产物或相应的烯化-环化产物。观察到高官能团耐受性
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290428
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