(E)-4-(3,5-dibromo-4-hydroxystyryl)benzoic acid | 1207105-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(3,5-dibromo-4-hydroxystyryl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(E)-2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 1207105-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O₃
• 分子量: 398.051
• InChiKey: GNNSFTJRPQLFNG-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(3,5-dibromo-4-hydroxystyryl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-4-(3,5-dibromo-4-hydroxystyryl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种亚结构组合策略，以创建有效和选择性的甲状腺素运载蛋白动力学稳定剂，以防止淀粉样蛋白生成和细胞毒性

  摘要：

  甲状腺素运载蛋白聚集相关的蛋白毒性似乎会导致几种人类淀粉样蛋白疾病。限速四聚体解离和转甲状腺素蛋白 (TTR) 的单体错误折叠在其聚集成跨β-折叠淀粉样原纤维之前发生。小分子结合并优先稳定 TTR 的四聚体状态而不是解离过渡状态提高了解离的动力学障碍，对 TTR 施加动力学稳定并防止聚集。根据最近的安慰剂对照临床试验结果，这是阻止与多发性神经病相关的神经变性的有效策略。在最近的三篇论文中，我们使用原纤维抑制效力和血浆 TTR 结合选择性数据系统地对组成典型 TTR 动力学稳定剂的三个亚结构的可能性进行了排序。在此处，我们已成功采用亚结构组合策略，利用这些数据开发有效且选择性的 TTR 动力学稳定剂，从而将细胞从 TTR 淀粉样蛋白生成的细胞毒性作用中拯救出来。在合成的 92 种芪和二氢芪类似物中，几乎所有的都能有效抑制 TTR 原纤维的形成。其中 17 种与血浆 TTR 的结合化学计量大于

  DOI：

  10.1021/ja908562q

文献信息

• Liquid crystalline polyesters, their composition, and their uses
  申请人：NIPPON OIL CO., LTD.

  公开号：EP0905164A2

  公开（公告）日：1999-03-31

  There are provided liquid crystalline polyesters comprising 4'-hydroxy-4-stilbenecarboxylic acid type units, dicarboxylic acid units acting as a mesogen such as 4,4'-stilbenecarboxylic acid and catechol units as essential ingredients, and a liquid crystalline polyester composition comprising said polyesters and optically active liquid crystalline polyesters consisting essentially of 4,4'-stilbenedicarboxylic acid type units and aliphatic diol units having asymmetric carbons.

  提供了由 4'-羟基-4-二苯甲酸型单元、作为中间体的二羧酸单元（如 4,4'-二苯甲酸和邻苯二酚单元）作为基本成分组成的液晶聚酯，以及由上述聚酯和主要由 4,4'-二苯甲酸型单元和具有不对称碳原子的脂肪族二元醇单元组成的光学活性液晶聚酯组成的液晶聚酯组合物。
• Liquid crystalline polyester compositions and their uses
  申请人：Nippon Mitsubishi Oil Corporation

  公开号：EP0905164B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US5989758A
  申请人：——

  公开号：US5989758A

  公开（公告）日：1999-11-23
• A Substructure Combination Strategy To Create Potent and Selective Transthyretin Kinetic Stabilizers That Prevent Amyloidogenesis and Cytotoxicity
  作者：Sungwook Choi、Natàlia Reixach、Stephen Connelly、Steven M. Johnson、Ian A. Wilson、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/ja908562q

  日期：2010.2.3

  kinetic stabilizer, using fibril inhibition potency and plasma TTR binding selectivity data. Herein, we have successfully employed a substructure combination strategy to use these data to develop potent and selective TTR kinetic stabilizers that rescue cells from the cytotoxic effects of TTR amyloidogenesis. Of the 92 stilbene and dihydrostilbene analogues synthesized, nearly all potently inhibit TTR

  甲状腺素运载蛋白聚集相关的蛋白毒性似乎会导致几种人类淀粉样蛋白疾病。限速四聚体解离和转甲状腺素蛋白 (TTR) 的单体错误折叠在其聚集成跨β-折叠淀粉样原纤维之前发生。小分子结合并优先稳定 TTR 的四聚体状态而不是解离过渡状态提高了解离的动力学障碍，对 TTR 施加动力学稳定并防止聚集。根据最近的安慰剂对照临床试验结果，这是阻止与多发性神经病相关的神经变性的有效策略。在最近的三篇论文中，我们使用原纤维抑制效力和血浆 TTR 结合选择性数据系统地对组成典型 TTR 动力学稳定剂的三个亚结构的可能性进行了排序。在此处，我们已成功采用亚结构组合策略，利用这些数据开发有效且选择性的 TTR 动力学稳定剂，从而将细胞从 TTR 淀粉样蛋白生成的细胞毒性作用中拯救出来。在合成的 92 种芪和二氢芪类似物中，几乎所有的都能有效抑制 TTR 原纤维的形成。其中 17 种与血浆 TTR 的结合化学计量大于