1-[N-(5-Acetyl-2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)-N-methylaminocarbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine | 201675-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[N-(5-Acetyl-2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)-N-methylaminocarbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: N-(5-acetyl-2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-methylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 201675-76-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₅
• 分子量: 442.515
• InChiKey: CJFUEAPSPUTSPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-(5-Acetyl-2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)-N-methylaminocarbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到1-{N-[5-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl]-N-methylaminocarbonyl}-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有强抗肿瘤活性的新化合物，其通式为(I)： 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、取代或未取代的C.sub.2-C.sub.8不饱和烷基、酮、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基、取代或未取代的芳基羟基、取代或未取代的氨基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低硫酯基、硫醇、取代或未取代的羧基、环氧基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2融合形成C.sub.3-C.sub.4饱和或不饱和链；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的较低芳基氧基、取代或未取代的较低烷基氨基，或较低烷基取代或未取代的碳酸酯基；或在R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7中，两个相邻的基团彼此连接形成1,2-苯基或2,3-萘基；X为氧、硫或取代或未取代的亚胺基；Y连接在芳香环部分的3-位或4-位，其中Y为氧或--NR.sub.8--（其中，R.sub.8与上述的R.sub.3相同）；Z为羟基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳氧基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基氨基、含有1-5个氮原子的取代或未取代的环氨基；A为氮或--CH.dbd.；其药学上可接受的酸盐和其制备方法。

  公开号：

  US06028195A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0850222B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6028195A
  申请人：——

  公开号：US6028195A

  公开（公告）日：2000-02-22