(R)-NH-methyl n-tridecyl sulfoximine | 1356835-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (R)-NH-methyl n-tridecyl sulfoximine
• 英文别名: Imino-methyl-oxo-tridecyl-lambda6-sulfane；imino-methyl-oxo-tridecyl-λ6-sulfane
• CAS: 1356835-99-8
• 化学式: C₁₄H₃₁NOS
• 分子量: 261.472
• InChiKey: GWNSXXYVISBZDJ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-NH-methyl n-tridecyl sulfoximine 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 (R)-N-(4-nitrobenzenesulfonyl) methyl n-tridecyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  S，S-二烷基取代的亚磺酰亚胺和相关杂环的不对称合成

  摘要：

  基于手性碱的不对称脱对称或作为关键步骤的对映选择性氧化方法，可制备基于亚砜亚胺的肉豆蔻酸类似物的对映体富集形式。另外，通过分子内金属催化的适当官能化的亚砜亚胺与束缚的2-溴芳基取代基的合成，合成了各种2-氧杂-2-烷基3,4-二氢2,1-苯并噻嗪。继而，通过包括对映选择性去质子化步骤或使用旋光亚砜的锂化-烷基化序列来制备亚砜肟。使用这种方法，可及的3,4-二氢2,1-苯并噻嗪衍生物的范围得以扩大。 烷基亚砜亚胺-二氢苯并噻嗪-脱对称-环化-铜

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260260
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(4-nitrobenzenesulfonyl) methyl n-tridecyl sulfoximine 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以97%的产率得到(R)-NH-methyl n-tridecyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  S，S-二烷基取代的亚磺酰亚胺和相关杂环的不对称合成

  摘要：

  基于手性碱的不对称脱对称或作为关键步骤的对映选择性氧化方法，可制备基于亚砜亚胺的肉豆蔻酸类似物的对映体富集形式。另外，通过分子内金属催化的适当官能化的亚砜亚胺与束缚的2-溴芳基取代基的合成，合成了各种2-氧杂-2-烷基3,4-二氢2,1-苯并噻嗪。继而，通过包括对映选择性去质子化步骤或使用旋光亚砜的锂化-烷基化序列来制备亚砜肟。使用这种方法，可及的3,4-二氢2,1-苯并噻嗪衍生物的范围得以扩大。 烷基亚砜亚胺-二氢苯并噻嗪-脱对称-环化-铜

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260260