2-Trifluoromethyl-4-(4-t-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)nitrobenzene | 193902-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Trifluoromethyl-4-(4-t-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)nitrobenzene
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 193902-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃N₃O₄
• 分子量: 375.348
• InChiKey: LAEPPSWSZNJRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trifluoromethyl-4-(4-t-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)nitrobenzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70.07 %的产率得到1-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AMIDE ET SON APPLICATION
  [ZH] 酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  一种式(I)所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们作为选择性雄激素受体降解剂(SARD)和/或雄激素受体(AR)拮抗剂的用途，特别适用于制备用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病的药物。

  公开号：

  WO2023011596A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基三氟甲苯 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75.68 %的产率得到2-Trifluoromethyl-4-(4-t-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AMIDE ET SON APPLICATION
  [ZH] 酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  一种式(I)所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们作为选择性雄激素受体降解剂(SARD)和/或雄激素受体(AR)拮抗剂的用途，特别适用于制备用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病的药物。

  公开号：

  WO2023011596A1

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0885213A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• EP0885213A4
  申请人：——

  公开号：EP0885213A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997025323A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), lesquels sont efficaces pour inhiber l'agrégation plaquettaire, des compositions pharmaceutiques destinées à exercer une telle activité, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire.