2-(1-(4-cyanophenyl)piperidin-4-yl)acetic acid | 169458-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-(4-cyanophenyl)piperidin-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-(4-Cyanophenyl)-4-piperidyl)ethanoic acid；2-[1-(4-cyanophenyl)piperidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 169458-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD09880278
• 分子量: 244.293
• InChiKey: ZBOJLZMSWYXHMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-cyanophenyl)piperidin-4-yl)acetic acid 、 9-fluoro-5,6,8,9,10,11-hexahydro-7H-5,9:7,11-dimethanobenzo[9]annulen-7-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以6%的产率得到2-(1-(4-cyanophenyl)piperidin-4-yl)-N-(9-fluoro-5,6,8,9,10,11-hexahydro-7H-5,9:7,11-dimethanobenzo[9]annulen-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-(Piperidin-4-yl)acetamides as Potent Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase with Anti-Inflammatory Activity

  摘要：

  可溶性环氧脂水解酶（sEH）的药理抑制已被提出作为通过稳定内源性环氧三烯酸治疗疼痛和炎症性疾病的潜在疗法。已经开发了许多有效的sEH抑制剂（sEHI），然而许多含有高脂溶性取代基的化合物限制了它们的可用性。最近，报道了一系列基于苯并环辛烷基脲的新型化合物，具有对人类和小鼠sEH的强大抑制活性。然而，它们的低微粒体稳定性阻碍了进一步的开发。在这里，合成了一系列基于苯并环辛烷基酰胺的新化合物，进行了全面的表征，并作为sEHI进行了评估。其中大多数酰胺具有出色的抑制活性。一种选定的化合物显示出抗炎效果，其效果比参考的sEHI TPPU 更高。

  DOI：

  10.3390/ph14121323
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 吡啶-4-乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到2-(1-(4-cyanophenyl)piperidin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(Piperidin-4-yl)acetamides as Potent Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase with Anti-Inflammatory Activity

  摘要：

  可溶性环氧脂水解酶（sEH）的药理抑制已被提出作为通过稳定内源性环氧三烯酸治疗疼痛和炎症性疾病的潜在疗法。已经开发了许多有效的sEH抑制剂（sEHI），然而许多含有高脂溶性取代基的化合物限制了它们的可用性。最近，报道了一系列基于苯并环辛烷基脲的新型化合物，具有对人类和小鼠sEH的强大抑制活性。然而，它们的低微粒体稳定性阻碍了进一步的开发。在这里，合成了一系列基于苯并环辛烷基酰胺的新化合物，进行了全面的表征，并作为sEHI进行了评估。其中大多数酰胺具有出色的抑制活性。一种选定的化合物显示出抗炎效果，其效果比参考的sEHI TPPU 更高。

  DOI：

  10.3390/ph14121323

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• 2,3-diaminopropionic acid derivative
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05707994A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  The present invention relates to a 2,3-diaminopropionic acid derivative of the formula (1): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the present invention are useful as a platelet aggregation inhibitor, a cancer metastasis inhibitor, a wound healing agent or a bone resorption inhibitor.

  本发明涉及公式（1）的2,3-二氨基丙酸衍生物：##STR1## 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌转移抑制剂、伤口愈合剂或骨吸收抑制剂。
• 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0725059A1

  公开（公告）日：1996-08-07

  A 2,3-diaminopropionic acid derivative represented by general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is useful as a platelet aggregation inhibitor, cancer metastasis inhibitor, wound remedy or bone resorption inhibitor.

  由通式（1）代表的 2,3-二氨基丙酸衍生物或其药学上可接受的盐。该化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌症转移抑制剂、伤口治疗剂或骨吸收抑制剂。
• US5707994A
  申请人：——

  公开号：US5707994A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US6048854A
  申请人：——

  公开号：US6048854A

  公开（公告）日：2000-04-11