6-Bromo-2,3-dimethoxynaphthalene | 1383581-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Bromo-2,3-dimethoxynaphthalene
• CAS: 1383581-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: WUXRVPZYCYHRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-Bromo-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铱（I）催化的氧化萘的远程硼化

  摘要：

  我们目前的研究是聚氧萘系统的区域选择性硼化和卤化反应，这是二聚吡喃并萘醌天然产物的关键前体。使用[Ir（COD）OMe] 2和二叔丁基联吡啶（dtbpy），成功地将多种氧化萘与频哪溴硼烷进行了高产率和极好的区域选择性的硼化反应。硼酸盐也很容易转变成相应的卤化物，为制备可用于天然产物合成的高级铃木偶联底物开辟了新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.040

文献信息

• US5409930A
  申请人：——

  公开号：US5409930A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US5480883A
  申请人：——

  公开号：US5480883A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5646153A
  申请人：——

  公开号：US5646153A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5656643A
  申请人：——

  公开号：US5656643A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US5795889A
  申请人：——

  公开号：US5795889A

  公开（公告）日：1998-08-18