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Imino(methyl)(3-methylbutyl)-lambda6-sulfanone | 121034-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Imino(methyl)(3-methylbutyl)-lambda6-sulfanone
英文别名
imino-methyl-(3-methylbutyl)-oxo-λ6-sulfane
Imino(methyl)(3-methylbutyl)-lambda6-sulfanone化学式
CAS
121034-27-3
化学式
C6H15NOS
mdl
——
分子量
149.257
InChiKey
ATUUNGHCHRKUTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过与光学活性 2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl 或 1,6-Di(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6 形成络合物对亚砜亚胺进行光学拆分-二醇
    摘要:
    通过与光学活性 2,2'-二羟基-1,1'-联萘和 1,6-二(邻氯苯基)-1,6-二苯基六-2,4- 形成络合物,一些烷基芳基和二烷基亚砜亚胺被有效拆分分别为二炔-1,6-二醇。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.1997
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过与光学活性 2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl 或 1,6-Di(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6 形成络合物对亚砜亚胺进行光学拆分-二醇
    摘要:
    通过与光学活性 2,2'-二羟基-1,1'-联萘和 1,6-二(邻氯苯基)-1,6-二苯基六-2,4- 形成络合物,一些烷基芳基和二烷基亚砜亚胺被有效拆分分别为二炔-1,6-二醇。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.1997
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文献信息

  • 3,5-(UN)SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE, 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE AND 5H- PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE DUAL ITK AND JAK3 KINASE INHIBITORS
    申请人:Arrien Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP3545956A1
    公开(公告)日:2019-10-02
    The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.
    本发明涉及式 I 所述的化合物: 其盐类、它们的合成和它们作为 ITK 和 JAK3 抑制剂的用途,包括这种化合物和使用所述化合物治疗各种疾病和或紊乱的方法,这种疾病与异常细胞生长有关,如自身免疫、炎症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、溃疡性结肠炎、屑病关节炎、牛皮癣、克罗恩病、代谢和癌症疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用组合物的方法和制备本发明化合物的工艺。
  • Aza-oxo-indoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10189838B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W1, W2, W3, A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection.
    本发明提供了具有通式的新型化合物: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A 和 X 如本文所述;包括这些化合物的组合物;以及使用这些化合物治疗和预防呼吸道合胞病毒感染的方法。
  • GCN2 inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10793563B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20180072726A9
    公开(公告)日:2018-03-15
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W 1 , W 2 , W 3 , A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
  • GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20190233411A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
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