(+/-)-N-[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]-1,3-propanediamine | 169747-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-N-[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]-1,3-propanediamine
• 英文别名: (+/-)-N-[(3,4-dihydro-2H-benzopyran-2-yl)methyl]-1,3-propanediamine；N'-(3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 169747-70-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: ZOAUAHBEDSMFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]-1,3-propanediamine 在 palladium on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-N-[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]-N'-(3,4,5,6-tetrahydro-2-pyridinyl)-1,3-propanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Vasoconstrictive dihydrobenzopyran derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其药学上可接受的酸加成盐，以及其立体化学异构形式，其中R1是氢或C1-6烷基；R2是氢或C1-6烷基；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢、卤素、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、芳氧基或芳基甲氧基；R5和R6表示R5a和R6a，其中R5a和R6a一起形成二价基团；或者R5和R6可以表示R5b和R6b，其中R5b是氢，R6b是杂环或任选取代的烯基或炔基；或者R5和R6表示R5c和R6c，其中R5c和R6c是氢、卤素、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、氰基、氨基C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧羰基、硝基、氨基、氨基羰基、C1-6烷基羰基氨基，或单-二(C1-6烷基)氨基；Q是含有至少一个氮原子的杂环或式##STR2##的基团；还描述了药物组合物、制剂及其作为药物的用途。

  公开号：

  US05824682A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-[[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]amino]propane-nitrile 在 aluminum nickel 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24 g (90.8%)的产率得到(+/-)-N-[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Vasoconstrictive dihydrobenzopyran derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其药学上可接受的酸加成盐，以及其立体化学异构形式，其中R1是氢或C1-6烷基；R2是氢或C1-6烷基；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢、卤素、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、芳氧基或芳基甲氧基；R5和R6表示R5a和R6a，其中R5a和R6a一起形成二价基团；或者R5和R6可以表示R5b和R6b，其中R5b是氢，R6b是杂环或任选取代的烯基或炔基；或者R5和R6表示R5c和R6c，其中R5c和R6c是氢、卤素、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、氰基、氨基C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧羰基、硝基、氨基、氨基羰基、C1-6烷基羰基氨基，或单-二(C1-6烷基)氨基；Q是含有至少一个氮原子的杂环或式##STR2##的基团；还描述了药物组合物、制剂及其作为药物的用途。

  公开号：

  US05824682A1

文献信息

• [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran) alkylamino] alkyl substituted
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05541180A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention is concerned with vasoconstricive [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran)alkylamino]alkyl substituted guanidines having the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein X is O, CH.sub.2 or a direct bond; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 may be taken together to form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.m --, wherein m is 4 or 5; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together may form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH-- or of formula --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 2, 3 or 4; or R.sup.3 may represent a bond when R.sup.1 and R.sup.2 taken together form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH--CH.dbd., --CH.dbd.CH--N.dbd., or --CH.dbd.N--CH.dbd.; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl;Alk.sup.1 is a bivalent C.sub.1-3 alkanediyl radical; A is a bivalent radical of formula: ##STR2## wherein each R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; wherein each R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl or C.sub.5-7 cycloalkanediyl; and each p is 0, 1 or 2; provided that [2-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]amino]ethyl guanidine is excluded. Pharmaceuticals which are useful as vasoconstrictors. Compositions comprising said guanidine derivatives as active ingredients, processes for preparing said guanidine derivatives and novel N-cyano guanidine, intermediates; and a use as a medicine are described.

  本发明涉及具有以下结构的血管收缩性[(苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃或苯并吡喃)烷基氨基]烷基取代胍啶，其化学式为##STR1##其药学上可接受的酸盐，以及其立体化异构体形式，其中X为O、CH.sub.2或直接键；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.2和R.sup.3可以结合形成式为--(CH.sub.2).sub.m--的二价基团，其中m为4或5；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起可以形成式为--CH.dbd.CH--或式为--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2、3或4；或R.sup.3可以表示键，当R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成式为--CH.dbd.CH--CH.dbd.、--CH.dbd.CH--N.dbd.或--CH.dbd.N--CH.dbd.的二价基团时；R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为二价C.sub.1-3烷二基基团；A为式的二价基团：##STR2##其中每个R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；每个R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基或C.sub.5-7环烷二基；每个p为0、1或2；但[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烷-2-基)甲基]氨基]乙基胍啶被排除。作为血管收缩剂有用的药物。包含所述胍啶衍生物作为活性成分的组合物，制备所述胍啶衍生物的方法和新颖的N-氰基胍啶，中间体；以及作为药物的用途。
• (BENZODIOXAN, BENZOFURAN OR BENZOPYRAN)-ALKYLAMINO] ALKYL SUBSTITUTED GUANIDINES AS SELECTIVE VASCOCONSTRICTORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0639192A1

  公开（公告）日：1995-02-22
• VASOCONTRICTIVE DIHYDROBENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0714396A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• US5541180A
  申请人：——

  公开号：US5541180A

  公开（公告）日：1996-07-30
• US5607949A
  申请人：——

  公开号：US5607949A

  公开（公告）日：1997-03-04