恶唑并[5,4-B]吡啶-2-胺 | 118767-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 恶唑并[5,4-B]吡啶-2-胺
• 中文别名: 噁唑并[5,4-b]吡啶-2-胺；2-氨基-噁唑[5,4-B]吡啶
• 英文名称: [1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-oxazolo[5,4-b]pyridine；oxazolo[5,4-b]pyridin-2-amine；oxazolopyridineamine；oxazolopyridinamine
• CAS: 118767-91-2
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: YSQNOJMVGVZJRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157℃ (methanol )
• 沸点：
  300.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恶唑并[5,4-B]吡啶-2-胺 、 3-(5-Bromobenzofuran-3-YL)piperidine-2,6-dione 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N连接的杂芳环类化合物

  摘要：

  本发明公开了一系列N连接的杂芳环类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN114805331A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-氰基吡啶 在 四丁基氯化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 恶唑并[5,4-B]吡啶-2-胺 、 异恶唑并[5,4-B]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  酚盐诱导的 N−O 键形成与蒂曼型重排合成 3-氨基苯并异恶唑和 2-氨基苯并恶唑

  摘要：

  开发了第一个分子内 N-O 键形成和通过恶二唑酮作为环状亚硝基前体的竞争性蒂曼型重排。这两种异构体的选择性受空间和电子效应的显着影响，但四丁基氯化铵 (TBACl) 被发现是一种有效的添加剂，可促进 N−O 键形成中的蒂曼型重排。

  DOI：

  10.1002/open.202200252

文献信息

• [EN] FUSED-RING COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLES CONDENSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2016131380A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.

  这份披露涉及到式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐，包括式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物，其制备方法，以及在调节吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)和/或色氨酸2,3-二氧化酶(TDO)活性中的应用。这份披露还提供了治疗IDO和/或TDO相关疾病的方法，包括癌症、病毒感染和自身免疫疾病。
• IMMUNE RESPONSE MODIFIER COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20100158928A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides an immune response modifier (IRM) composition that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety, wherein the covalent link comprises a labile bond directly attached to the IRM moiety.

  本发明提供了一种免疫应答调节剂（IRM）组合物，包括一个与IRM基团共价连接的第二活性基团，其中共价连接包括直接连接到IRM基团的不稳定键。
• IMMUNE RESPONSE MODIFIER CONJUGATES
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20090035323A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides IRM conjugates that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety in which the covalent link does not depend on UV irradiation.

  本发明提供了IRM共轭物，其中包括一个IRM基团和一个第二活性基团，该第二活性基团与IRM基团以共价键连接，且该共价键不依赖于紫外辐射。
• Delivery of immune response modifier compounds using metal-containing particulate support materials
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040202720A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides immune response modifiers (IRMs) on particulate support materials that includes one or more metals, including alloys or complexes thereof.

  本发明提供了一种包括一种或多种金属（包括合金或配合物）的颗粒支持材料上的免疫应答调节剂（IRM）。
• Pharmaceutical formulation comprising an immune response modifier
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030199538A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Pharmaceutical formulations comprising an immune response modifier (IRM) chosen from imidazoquinoline amines, imidazotetrahydroquinoline amines, imidazopyridine amines, 6,7-fused cycloalkylimidazopyridine amines, 1,2-bridged imidazoquinoline amines, thiazolo-quinolineamines, oxazolo-quinolinamines, thiazolo-pyridinamines, oxazolo-pyridinamines, imidazonaphthyridine amines, tetrahydroimidazonaphthyridine amines, and thiazolonaphthyridine amines; a fatty acid; and a hydrophobic, aprotic component miscible with the fatty acid are useful for the treatment of dermal associated conditions. Novel topical formulations are provided. In one embodiment, the topical formulations are advantageous for treatment of actinic keratosis, postsurgical scars, basal cell carcinoma, atopic dermatitis, and warts.

  含有免疫应答调节剂（IRM）的制药配方，所述IRM选择自咪唑喹啉胺，咪唑四氢喹啉胺，咪唑吡啶胺，6,7-融合环烷基咪唑吡啶胺，1,2-桥联咪唑喹啉胺，噻唑喹啉胺，噁唑喹啉胺，噻唑吡啶胺，噁唑吡啶胺，咪唑萘啶胺，四氢咪唑萘啶胺和噻唑萘啶胺；脂肪酸；和与脂肪酸混溶的疏水性无极性成分，对治疗皮肤相关疾病有用。提供了新型局部制剂。在一种实施方式中，该局部制剂对于治疗光化性角化症，手术后疤痕，基底细胞癌，特应性皮炎和疣等方面具有优势。