tert-butyl (1S,4S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 406695-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1S,4S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: (1S,4S)-1,1-dimethylethyl5-hydroxy-2-azabicyclo [2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 406695-45-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: HDPGSWMTDGGUEB-JVIMKECRSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,4S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 咪唑 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 [Ni(dtbbpy)(H₂O)4]Cl₂ 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (1S,4R,5R)-5-(5-(7,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-4-isopropyl-3-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE

  摘要：

  本公开一般涉及某些化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症，包括系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。

  公开号：

  WO2022221642A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,4S)-5-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 tert-butyl (1S,4S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE

  摘要：

  本公开一般涉及某些化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症，包括系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。

  公开号：

  WO2022221642A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• Combination treatment for depression and anxiety
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040006135A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的抑郁症或焦虑症的方法，该方法通过给哺乳动物（包括人类）注射一种中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂（例如物质P受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂药物的组合来实现。本发明还涉及含有药学上可接受载体、中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂和NK-3拮抗剂的药物组合物。
• Combination, for treating depression and anxiety, containing an NK-3 receptor antagonist and a CNS penetrant NK-1 receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1192952A2

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g. a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症或焦虑症的方法，其方法是向哺乳动物施用中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（例如P物质受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂联合制剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、中枢神经系统穿透性 NK-1 受体拮抗剂和 NK-3 拮抗剂的药物组合物。
• PIPERAZINO DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0937069B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• Improved Synthesis of Monoprotected 5- and 6-Amino-2-azanorbornanes
  作者：Oleksandr P. Dacenko、Olga V. Manoylenko、Oleksandr O. Grygorenko、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleg V. Shishkin、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1080/00397911003707196

  日期：2011.3.3

  [image omitted] An improved synthesis of Boc-monoprotected 5- and 6-amino-2-azanorbornanes is reported. The synthetic scheme consists of five steps and allows multigram quantities of the title compounds to be obtained. The regio- and stereochemistries of the products are established by two-dimensional NMR experiments.