1-chloro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)-2-propanol hydrochloride | 260784-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-chloro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)-2-propanol hydrochloride
• 英文别名: 1-chloro-3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 260784-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO*ClH
• 分子量: 262.179
• InChiKey: UJTKFZUJFVYTOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)-2-propanol hydrochloride 生成 O-[3-(1,2,3,4-Tetrahydro-2-isoquinolyl)-2-hydroxy-propyl]-3,4-dimethoxy-cinnamic Acid Amidoxime Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated hydroximic acid derivatives as per abstract inhibitors

  摘要：

  该发明的对象包括新型不饱和羟肟酸衍生物，其制备方法以及作为活性物质的含有药物成分的化合物。这些新型化合物具有宝贵的药用效果，因此可以用于治疗由PARP抑制引起的细胞能量不足状态，糖尿病并发症，心脏和脑的缺氧状态，神经退行性疾病，自身免疫和/或病毒性疾病的治疗。在公式(I)中。

  公开号：

  US06500823B1

文献信息

• UNSATURATED HYDROXIMIC ACID DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：N-Gene Kutato KFT.

  公开号：EP1115697A1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US6500823B1
  申请人：——

  公开号：US6500823B1

  公开（公告）日：2002-12-31
• [EN] UNSATURATED HYDROXIMIC ACID DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXIMIQUE INSATURES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP
  申请人：GENE KUTATO KFT N

  公开号：WO2000014054A1

  公开（公告）日：2000-03-16

  The object of the invention consists of novel unsaturated hydroximic acid derivatives, the process for their preparation and as active substance such as compounds containing pharmaceutical compositions. The novel compounds possess valuable pharmaceutical effects, so they can be used in the treatment of states connected with energy deficiency of the cell caused by PARP inhibition, in diabetes complications, in oxygen deficient status of the heart and brain, in neurodegenerative diseases, in the treatment of autoimmune and/or viral diseases. In formula (I).