1-[1-tert-butoxycarbonyl(4-piperidinylmethyl)]-4-(4-pyridyl)piperidine | 211937-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[1-tert-butoxycarbonyl(4-piperidinylmethyl)]-4-(4-pyridyl)piperidine
• 英文别名: 1-tret-butoxycarbonyl-4-[4-(4-pyridyl)-1-piperidylmethyl]piperidine；1-Tert-butoxycarbonyl-4-[4-(4-pyridyl)-1-piperidylmethyl]piperidine；tert-butyl 4-[(4-pyridin-4-ylpiperidin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 211937-26-7
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₂
• 分子量: 359.512
• InChiKey: JROJQBMIYSDNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-tert-butoxycarbonyl(4-piperidinylmethyl)]-4-(4-pyridyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4-(4-pyridyl)-1-piperidylmethyl]piperidine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-and pyrimidyl-heterocyclic compounds inhibiting oxido squalene-cyclase

  摘要：

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及使用这种杂环衍生物治疗或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化和其他与胆固醇水平升高相关的疾病和医疗状况的方法。在式（I）中：G选择自CH或N；R1选择自氢、卤素、（1-6C）烷基、卤代（1-6C）烷基、氰基、硝基、（1-6C）氧代羰基和NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-6C）烷基，且最多可存在3个R1基团；T1选择自CH或N；T2和T2独立选择自N和CR，其中R选择自氢、羟基和（C1-4）烷基，且含有T2或T3的任一环可选择性地被氧基取代；R2选择自氢或（1-4C）烷基；Q选择自SO2、CO和CH2；AR选择自含有最多3个异原子（氮、氧和硫）的五元或六元杂环、苯基、苯基（2-6）烯基和萘基，其中任何Ar基团可选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自（1-6C）烷基、卤素、卤代（1-6C）烷基、（1-6C）氧基、（1-6C）氧代羰基、氰基、（1-6C）烷基氨基、硝基、NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-4C）烷基；但要求T2和T3均不为N，且当T2为CR时，则T1不为CH。

  公开号：

  US06335341B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(哌啶-4-基)吡啶 、 1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[1-tert-butoxycarbonyl(4-piperidinylmethyl)]-4-(4-pyridyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as oxido-squalene cyclase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的杂环衍生物，其在抑制氧化齿萜环化酶方面具有用途，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06391880B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS OXIDO-SQUALENE CYCLASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0966462B1

  公开（公告）日：2003-06-11
• PYRIDYL- AND PYRIMIDYL-HETEROCYCLIC COMPOUNDS INHIBITING OXIDO SQUALENE-CYCLASE
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1000057A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US6335341B1
  申请人：——

  公开号：US6335341B1

  公开（公告）日：2002-01-01
• US6391880B1
  申请人：——

  公开号：US6391880B1

  公开（公告）日：2002-05-21
• [EN] PYRIDYL- AND PYRIMIDYL-HETEROCYCLIC COMPOUNDS INHIBITING OXIDO SQUALENE-CYCLASE<br/>[FR] COMPOSES PYRIDYLE ET PYRIMIDYLE HETEROCYCLIQUES INHIBANT L'OXYDO-SQUALENE CYCLASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1999006395A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) This invention concerns heterocyclic derivatives which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in treating or preventing diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia, atherosclerosis and other medical conditions associated elevated cholesterol levels. In formula (I), G is selected from CH or N; R1 is selected from hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl, halogeno(1-6C)alkyl, cyano, nitro, (1-6C)alkoxycarbonyl, and NR3R4 wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen and (1-6C)alkyl, and wherein up to 3 R1 groups may be present; T1 is selected from CH or N; T2 and T3 are independently selected from N and CR, wherein R is selected from hydrogen, hydroxyl and (C1-4)alkyl and wherein either ring containing T2 or T3 is optionally substituted with an oxo group; R2 is selected from hydrogen or (1-4C)alkyl; Q is selected from SO2, CO and CH2; Ar is selected from a five or six-membered heterocycle containing up to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, phenyl, phenyl (2-6C)alkenyl and naphthyl in which any Ar group is optinally substituted by one or more substituents selected from (1-6C)alkyl, halogeno, halogeno (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, (1-6C)alkoxycarbonyl, cyano, (1-6C)alkylamido, nitro, NR3R4 wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen and (1-4C)alkyl; provided that both T2 and T3 are not N and that when T2 si CR then T1 si not CH.(FR) L'invention concerne des dérivés hétérocycliques utiles pour inhiber l'oxydo-squalène cyclase, des procédés relatifs à leur élaboration et des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés. L'invention concerne également des dérivés hétérocycliques capables d'inhiber la biosynthèse du cholestérol et, partant, d'abaisser les taux de cholestérol dans le plasma sanguin. L'invention concerne aussi des procédés relatifs à l'utilisation des dérivés hétérocycliques en question pour traiter ou prévenir des affections comme l'hypercholestérolémie, l'athérosclérose et autres maladies associées à des taux de cholestérol élevés. Dans la formule (I), G est choisi entre CH et N; R1 est choisi parmi hydrogène, halogéno, alkyle C1-6, halogénoalkyle C1-6, cyano, nitro, alcoxycarbonyle C1-6, et NR3R4, sachant que R3 et R4 sont choisis indépendamment parmi hydrogène et alkyle C1-6, et que l'on peut dénombrer jusqu'à 3 groupes R1; T1 est choisi entre CH et N; T2 et T3 sont choisis indépendamment entre N et CR, sachant que R est choisi parmi hydrogène, hydroxyle et alkyle C1-4, chaque cycle dans lequel on trouve T2 ou T3 étant éventuellement substitué par un groupe oxo; R2 est choisi entre hydrogène et alkyle C1-4; Q est choisi parmi SO2, CO et CH2; Ar est choisi parmi un hétérocycle à cinq ou six éléments ayant jusqu'à 3 hétéroatomes choisis parmi azote, oxygène et soufre, phényle, phénylalcényle C2-6 et naphtyle, sachant que tout groupe Ar est éventuellement substitué par un ou plusieurs éléments choisis parmi alkyle C1-6, halogéno, halogénoalkyle C1-6, alcoxy C1-6, alcoxycarbonyle C1-6, cyano, alkylamido C1-6, nitro, NR3R4, sachant que R3 et R4 sont choisis indépendamment parmi hydrogène et alkyle C1-6; à condition que T2 et T3 ne soient pas N et que, lorsque T2 est CR, T1 ne soit pas CH.