dibenzofuran-3-yl-(5-iodomethyl-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)amine hydroiodide | 1052580-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dibenzofuran-3-yl-(5-iodomethyl-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)amine hydroiodide
• 英文别名: N-dibenzofuran-3-yl-5-(iodomethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine;hydroiodide
• CAS: 1052580-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₃IN₂OS*HI
• 分子量: 536.175
• InChiKey: YINGMGJZPHGOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzofuran-3-yl-(5-iodomethyl-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)amine hydroiodide 在 水 、 lead(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 以64%的产率得到2-(N-dibenzo[b,d]furan-3-yl)amino-5-hydroxymethylthiazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2-amino-5-hydroxymethyl-2-thiazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0054-5
• 作为产物：
  描述：

  N-Allyl-N'-dibenzo[B,D]furan-3-ylthiourea 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dibenzofuran-3-yl-(5-iodomethyl-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)amine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的2-氨基噻唑啉类新型丁酰胆碱酯酶和羧酸酯酶抑制剂的合成，分子对接和生物学评价

  摘要：

  设计，合成了一系列31 N，N-二取代的2-氨基-5-卤甲基-2-噻唑啉，并评估了其对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CaE）的抑制潜力。该化合物不抑制AChE。最具活性的化合物抑制BChE和CaE，IC 50值为0.22–2.3μM。含吡啶的化合物对BChE的选择性更高。与对位的化合物两个二苄基片段之一中的-OMe取代基对CaE的选择性更高。碘化衍生物比溴化衍生物更有效的BChE抑制剂，而卤素类型对CaE的抑制作用没有影响。对9种活性最高的化合物的抑制动力学表明，CaE的竞争性是非竞争性的，而BChE的抑制机制（竞争性，非竞争性或混合型）多种多样。对接模拟预测了化合物与BChE和CaE的关键结合相互作用，并揭示了BChE中最佳的对接位置是在峡谷底部靠近活性位点的催化残基。相反，CaE的最佳结合位置聚集在距离峡谷顶部的活性位点很远的位置。因此，对接结果提供了对

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.01.031