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3-(3'-methylpiperidin-1-yl)phthalonitrile | 859205-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3'-methylpiperidin-1-yl)phthalonitrile
英文别名
3-(3-methylpiperidino)phthalodinitrile;3-(3-Methyl-1-piperidinyl)-1,2-benzenedicarbonitrile;3-(3-methylpiperidin-1-yl)benzene-1,2-dicarbonitrile
3-(3'-methylpiperidin-1-yl)phthalonitrile化学式
CAS
859205-14-4
化学式
C14H15N3
mdl
——
分子量
225.293
InChiKey
GPGDUSIABWLIGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3'-methylpiperidin-1-yl)phthalonitrilesodium methylate 作用下, 以 甲醇正丁醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Phthalocyanine and use of phthalocyanine as a marking agent
    摘要:
    公式为的酞菁类化合物,其中Me表示两个氢、两个锂、镁、锌、铜、镍、VO、TiO、AlCl、AlOH、AlOCOCH3、AlOCOCF3、SiCl2或Si(OH)2,至少四个基团R1到R16各自独立地是五元或六元饱和含氮杂环基团,通过环氮原子与酞菁结构键合,且还可以包含其他杂原子,任何剩余的基团R1到R16各自是氢、卤素、羟基磺酰基或C1-C4二烷基磺酰基,但四(吡啶基)酞菁应予以排除。含杂环基团的酞菁类化合物可用于标记液体,特别是矿物油。
    公开号:
    US06340745B1
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文献信息

  • PREPARATION OF SILICON PHTHALOCYANINES AND GERMANIUM PHTHALOCYANINES AND RELATED SUBSTANCES
    申请人:Gessner Thomas
    公开号:US20100113767A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    A process for preparing compounds of the general formula (I) by reacting the compound of the general formula (II) where L, L′ are the same or different and are each independently Cl or OH in the presence of a. chlorine compounds Cl-M 2 R 1 R 2 R 3 , Cl-M 3 R 4 R 5 R 6 , with the proviso that L and L′ are not both simultaneously OH, or b. hydroxyl compounds HO-M 2 R 1 R 2 R 3 , HO-M 3 R 4 R 5 R 6 . The use of compounds of the general formula (I) as markers for liquids and a process for detecting markers in liquids.
    一种制备通用公式(I)化合物的方法,通过在存在氯化合物Cl-M2R1R2R3、Cl-M3R4R5R6的情况下,使通用公式(II)化合物与氯化合物反应,其中L、L′相同或不同,且各自独立为Cl或OH,前提是L和L′不同时为OH,或者在与羟化合物HO-M2R1R2R3、HO-M3R4R5R6反应的情况下。将通用公式(I)化合物用作液体的标记物,以及一种检测液体中标记物的方法。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHTHALOCYANINEN
    申请人:BASF SE
    公开号:EP1706411B1
    公开(公告)日:2010-02-24
  • HERSTELLUNG VON SILICIUM- UND GERMANIUMPHTHALOCYANINEN UND VERWANDTEN SUBSTANZEN
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2134792A2
    公开(公告)日:2009-12-23
  • Method for preparing phthalocyanines
    申请人:Gessner Thomas
    公开号:US20070155961A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    The present invention relates to a process for the preparation of metal-free phthalocyanines of the formula I by conversion of an ortho-phthalodinitrile of the formula Ia in an inert solvent with a boiling point of at least 120° C. (at standard pressure) in the presence of ammonia, in which, in formula I or Ia, the variable n can adopt values of 1, 2, 3 or 4 and the R radicals denote a five- or six-membered saturated nitrogen-comprising heterocyclic ring optionally substituted by one or two C 1 -C 8 -alkyl groups which is bonded via a ring nitrogen atom to the benzene ring and which can still comprise one or two additional nitrogen atoms or an additional oxygen or sulfur atom, which comprises carrying out the conversion in the presence of an alkali metal hydroxide or alkali metal carbonate.
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHTHALOCYANINEN<br/>[EN] METHOD FOR PREPARING PHTHALOCYANINES<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE PHTALOCYANINES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2005066179A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von metallfreien Phthalocyaninen der Formel (I) durch Umsetzung eines ortho-Phthalodinitrils der Formel Ia in einem inerten Lösungsmittel mit einer Siedetemperatur von wenigstens 120°C (unter Normaldruck) in Gegenwart von Ammoniak, wobei in Formel (I) bzw. Ia die Variable n Werte von 1, 2, 3 oder 4 annehmen kann und die Reste R einen gegebenenfalls mit ein oder zwei C1-C8-Alkylgruppen substituierten fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten stickstoffhaltigen heterocyclischen Ring bezeichnen, der über ein Ringstickstoffatom an den Benzolring gebunden ist und der noch ein oder zwei weitere Stickstoffatome oder ein weiteres Sauerstoff- oder Schwefelatom enthalten kann, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die Umsetzung in Gegenwart eines Alkalimetallhydroxids oder Alkalimetallcarbonats durchgeführt wird.
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