N-(1,2-diphenylethyl)-2-methylaniline | 57892-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(1,2-diphenylethyl)-2-methylaniline
• 英文别名: N-(1,2-Diphenylethyl)-2-methylanilin；(1,2-diphenylethyl)-o-tolylamine
• CAS: 57892-36-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N
• 分子量: 287.404
• InChiKey: JCTOBHLOJDUERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1,2-diphenylethyl)-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  快速 C–H 转化：通过碱催化在数秒内将二芳基甲烷加成到亚胺中

  摘要：

  二芳基甲烷或甲基芳烃通过活化苄基 C(sp 3 )–H 键与N -芳基亚胺的加成反应在碱金属六甲基二硅氮化物 (HMDS) 碱的催化下生成N -(1,2,2-三芳基乙基)苯胺或N - (1,2-二芳基乙基)苯胺，分别。在室温下存在 10 mol% LiHMDS 的情况下，二芳基甲烷加成在 20-30 秒内达到平衡，并通过将反应混合物冷却至 -25 °C 使其接近完成，提供 N -(1,2,2-三芳基乙基) 苯胺产率 >90%。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02658

文献信息

• Neutral Ti Complexes as Catalysts for the Hydroamination of Alkynes and Alkenes: Do the Labile Ligands Change the Catalytic Activity?
  作者：Kerstin Gräbe、Frauke Pohlki、Sven Doye

  DOI：10.1002/ejoc.200800471

  日期：2008.10

  A detailed comparison between three four-coordinate Ti complexes featuring the general bidentate ligand [η5-(C5H4)-SiMe2-NtBu]2– and two ligands X (NMe2, Me, Cl) as catalyst precursors (I–III) for the intermolecular hydroamination of alkynes and the intramolecular hydroamination of alkenes is presented. The results strongly suggest that the catalytically active species are only identical for reactions

  三个四配位 Ti 配合物的详细比较，这些配合物具有一般双齿配体 [η5-(C5H4)-SiMe2-NtBu]2- 和两个配体 X（NMe2、Me、Cl）作为分子间催化剂前体（I-III）介绍了炔烃的加氢胺化和烯烃的分子内加氢胺化。结果强烈表明催化活性物质仅对于用双（二甲基酰胺基）配合物 I 或二甲基配合物 II 进行的反应是相同的。在反应条件下，不稳定的配体X通过反应胺被蛋白水解除去，与二甲胺或甲烷一起形成具有催化活性的亚氨基或酰氨基复合物。尽管两种催化剂前体均可成功用于多种底物组合，但制备和动力学研究清楚地表明，二甲胺、由双（二甲基酰胺基）催化剂前体 I 和反应胺形成的化合物能够将具有催化活性的酰亚胺基或酰胺基配合物转化回催化剂前体，从而抑制反应。因此，双（二甲基酰胺基）催化剂前体 I 的催化性能比相应的二甲基配合物 II 差。此外，表明二氯配合物 III 只是用于选定的加氢胺化反应的合
• HILL J. B., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 38, 3283-3286
  作者：HILL J. B.

  DOI：——

  日期：——