3-(4-butyl-piperazin-1-yl)-propylamine | 4491-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-butyl-piperazin-1-yl)-propylamine
• 英文别名: 3-(4-butyl-1-piperazinyl)propylamine；3-(4-Butylpiperazin-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 4491-95-6
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃
• 分子量: 199.34
• InChiKey: WBKNTZBBWJPZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲酸 、 3-(4-butyl-piperazin-1-yl)-propylamine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  萘-2-甲酰胺作为MDR癌症逆转剂的设计，合成和评估。

  摘要：

  使用Elacridar（GF 120918），通过产生具有强大MDR逆转活性的药效基团，设计出一类新型的具有N- [3-（4-取代的-1-哌嗪基）丙基] -6-甲氧基萘-2-甲酰胺结构的分子。作为查询分子并使用MOE软件。它们是通过在DMF中DCC存在下，将6-甲氧基萘-2-羧酸与N- [3-（4-取代的-1-哌嗪基）丙基]胺缩合而合成的。使用SRB法在体外对P388鼠淋巴细胞性白血病细胞系（P388）进行了细胞毒性评估，对阿霉素耐药的P388鼠淋巴细胞性白血病细胞系（P388 / ADR）使用MTT法对耐药逆转活性进行了评估。在所研究的剂量（最高80微克/毫升）下，测试化合物是无毒的。在研究剂量（40和80微克/毫升）下，他们有效逆转了对阿霉素的耐药性。阿霉素活性提高的百分比在33.58 -90.67（在40微克/毫升）和8.80-46.04（在80微克/毫升）的范围内，相应的反向效力值分别在1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.010

文献信息

• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Indazole derivatives having monocyclic amine
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05945434A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  An indazole compound having the formula (I): wherein: R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl; Q is carbonyl, thiocarbonyl or methylene; and R.sub.2 is a group of the formula (II) or (IV); ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl or benzyl, of which a phenyl group thereof is optionally mono- or di-substituted by the same or different halogen or methoxy; m is 0 to 2; n and o is 1 or 2. The compound exhibits 5-HT.sub.4 receptor agonist activity.

  一种具有以下化学式（I）的吲哚酮化合物：其中：R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基或C.sub.3-C.sub.6环烷基；Q为羰基、硫代羰基或亚甲基；R.sub.2为化学式（II）或（IV）的基团；其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基或苄基，其中苄基的苯基部分可选择性地被相同或不同的卤素或甲氧基单取代或双取代；m为0至2；n和o为1或2。该化合物具有5-HT.sub.4受体激动剂活性。
• ANTICOAGULANT REVERSAL AGENTS
  申请人：PEROSPHERE INC.

  公开号：US20170056396A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Novel anticoagulant reversal compounds are disclosed, as well as methods of making the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, methods of using the compounds to reverse the anticoagulant effects of coagulation inhibitors, and diagnostic assays comprising the compounds.

  揭示了新型抗凝血逆转化合物，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物，使用该化合物逆转凝血抑制剂的抗凝血效果的方法，以及包含该化合物的诊断测定方法。
• Antifungal agents
  申请人：Balkovec M. James

  公开号：US20080009504A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel enfumafungin derivatives of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The present compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the present compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating or preventing antifungal infections and associated diseases and conditions.

  本发明涉及公式I的新型恩福马霉素衍生物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的用途。本化合物及其药学上可接受的盐，以及包括本化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物，有用于治疗或预防抗真菌感染及相关疾病和病况的作用。
• INDOLO[3,2-C]QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20100286163A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed herein are indolo[3,2-c]quinoline compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R and m are given the definitions as set forth in the Specification and Claims. These compounds can be used to inhibit both growth of cancer cells and activity of telomerase.

  本文公开了式(I)的吲哚[3,2-c]喹啉化合物或其药学上可接受的盐，其中R和m的定义如规范和权利要求所述。这些化合物可用于抑制癌细胞的生长和端粒酶的活性。