[1R*(6R*/S*)]-[2,2-Dimethyl-1-(6-methyl-6-vinylcyclohex-1-en-1-yl)pent-4-en-1-oxy]triethylsilane | 287736-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1R*(6R*/S*)]-[2,2-Dimethyl-1-(6-methyl-6-vinylcyclohex-1-en-1-yl)pent-4-en-1-oxy]triethylsilane
• 英文别名: [1-(6-ethenyl-6-methylcyclohexen-1-yl)-2,2-dimethylpent-4-enoxy]-triethylsilane
• CAS: 287736-30-5
• 化学式: C₂₂H₄₀OSi
• 分子量: 348.644
• InChiKey: RUEGJLFGKYHLKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R*(6R*/S*)]-[2,2-Dimethyl-1-(6-methyl-6-vinylcyclohex-1-en-1-yl)pent-4-en-1-oxy]triethylsilane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(5R*9aR*/S*,8Z)-[6,6,9a-Trimethyl-1,2,3,5,6,7,9a-octahydro-1H-benzocyclohepten-5-oxy]triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成紫杉醇的BC环系

  摘要：

  已使用闭环复分解 (RCM) 反应作为关键步骤合成了具有 C1、C2 和 C8 中心所需化学性质的高度官能化的紫杉醇 ((R)) 的 BC 环系统。使用 Schrock's 和我们最近报道的催化剂，以优异的产率获得了甲硅烷基 26 和丙酮化物 27。在碳酸盐 23 的情况下，在使用 Grubbs 催化剂时形成了反式环辛烯，这表明 RCM 确实总是进行到热力学平衡的完成。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6263
• 作为产物：
  描述：

  2-ethenyl-2-methylcyclohexanone 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.44h， 生成 [1R*(6R*/S*)]-[2,2-Dimethyl-1-(6-methyl-6-vinylcyclohex-1-en-1-yl)pent-4-en-1-oxy]triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成紫杉醇的BC环系

  摘要：

  已使用闭环复分解 (RCM) 反应作为关键步骤合成了具有 C1、C2 和 C8 中心所需化学性质的高度官能化的紫杉醇 ((R)) 的 BC 环系统。使用 Schrock's 和我们最近报道的催化剂，以优异的产率获得了甲硅烷基 26 和丙酮化物 27。在碳酸盐 23 的情况下，在使用 Grubbs 催化剂时形成了反式环辛烯，这表明 RCM 确实总是进行到热力学平衡的完成。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6263