3-(p-Tolyl)benzo<2,1,4>oxathiazin-1,1-dioxid | 63113-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-(p-Tolyl)benzo<2,1,4>oxathiazin-1,1-dioxid
• 英文别名: 3-p-tolyl-benzo[1,2,5]oxathiazine 1,1-dioxide；3-(4-methylphenyl)-2,1λ6,4-benzoxathiazine 1,1-dioxide
• CAS: 63113-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 273.312
• InChiKey: ZBMKPKARAXKYDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-Methylbenzophenon-2-sulfonylazid 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 3-(p-Tolyl)benzo<2,1,4>oxathiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  分解2-叠氮磺酰基二苯甲酮。异常重排产品

  摘要：

  除了氮与原始带有羰基的邻位键合的产物外，2-叠氮磺酰基二苯甲酮的热分解还产生了7元环化产物。提出了磺酰叠氮与3-芳基-3-叠氮基苯并[ d ] [2，1]草硫醇的环链互变异构，然后分解后者和1，2-芳基移位的方法，以解释重排产物的形成。

  DOI：

  10.1039/c39770000018

文献信息

• Intramolecular cyclizations of diphenyl ether, benzophenone, and related 2-sulfonylnitrenes
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Christopher I. Azogu、Ian T. McMaster、Danny P. Vanderpool

  DOI：10.1021/jo00400a042

  日期：1978.3
• ABRAMOVITCH R. A.; AZOGU C. I.; MCMASTER I. T.; VANDERPOOL D. P., J. ORG. CHEM. 1978, 43, NO 6, 1218-1226
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 AZOGU C. I.、 MCMASTER I. T.、 VANDERPOOL D. P.

  DOI：——

  日期：——