N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 125236-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 125236-26-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅OS
• 分子量: 381.502
• InChiKey: KILJRTBXBYSYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 trichloromethane, methanol, ethyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.9 parts (25.3%)的产率得到N-(3-ethyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  5-lipoxygenase inhibiting 4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenols

  摘要：

  4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯酚用作5-脂氧合酶抑制剂，以及使用同一化合物治疗患有白三烯介导疾病和失调的温血动物的方法。含有该化合物作为活性成分的药物组合物。本方法中使用的 novel（新颖）化合物以及制备所述新颖化合物的过程。

  公开号：

  US04931444A1

文献信息

• US4931444A
  申请人：——

  公开号：US4931444A

  公开（公告）日：1990-06-05