7-Cyano-2-hydroxy-3-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester | 128425-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Cyano-2-hydroxy-3-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-cyano-2-hydroxy-3-methyl-1-naphthoate；ethyl 7-cyano-2-hydroxy-3-methylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 128425-40-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: QGVDICJCJVBOKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Cyano-phenyl)-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 silica gel 作用下， 生成 7-Cyano-2-hydroxy-3-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydroxy-1-naphthoic Acid Derivatives by Oxidative Cyclization of Esters of 5-Aryl-3-oxopentanoic Acid by Mn(III) and Ce(IV) Salts

  摘要：

  通过用醋酸锰（III）或硝酸铈（IV）铵氧化 5-芳基-3-氧代戊酸酯或酰胺 1，开发了一种取代的 2-羟基-1-萘酸酯和酰胺 4 的新合成方法，其基础是由高价金属δ-²-二羰基络合物产生的δ-二羰基烷基自由基进行分子内均聚取代。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26814