1-ethyl-6-fluoro-4(1H)-oxo-7-(p-tolylthio)pyrido<2,3-c>pyridazine-3-carboxylic acid | 134202-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-4(1H)-oxo-7-(p-tolylthio)pyrido<2,3-c>pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-oxopyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 134202-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O₃S
• 分子量: 359.381
• InChiKey: YCEAAMZWLRKEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-6-fluoro-4(1H)-oxo-7-(p-tolylthio)pyrido<2,3-c>pyridazine-3-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-4(1H)-oxo-7-(p-tolylthio)pyrido<2,3-c>pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化吡啶并[2,3-c]哒嗪。二。1,7-二取代的6-氟-4（1H）-氧代吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  研究了将带有1,8-萘啶环的吡啶酮羧酸抗菌剂（例如依诺沙星和托氟沙星）化学修饰为其2-氮杂衍生物的方法。通过涉及6-氟乙基乙基化的方法制备了一系列新的1,7-二取代的6-氟-4（1H）-氧吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸（25-27）。 -4（1H）-oxo-7-（对甲苯甲硫基）吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸盐（7）或分子内2-（2,6-二氯-5-氟烟酰基）乙基的环化反应-2- [2-（对氟苯基）酰肼基]乙酸酯，（20），然后在C-7与环胺置换反应；这些化合物中的N-1取代基包括乙基，2-氟乙基和对氟苯基，而C-7官能团包括各种取代的哌嗪和吡咯烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3359

文献信息

• MIYAMOTO, TERUYUKI;MATSUMOTO, JUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3359-3365
  作者：MIYAMOTO, TERUYUKI、MATSUMOTO, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——