2-Naphthalenecarboxamide, 1,4-dihydroxy-N-[2-(tetradecyloxy)phenyl]- | 54978-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthalenecarboxamide, 1,4-dihydroxy-N-[2-(tetradecyloxy)phenyl]-
• 英文别名: 1,4-dihydroxy-N-(2-tetradecoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 54978-86-8
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₄
• 分子量: 491.7
• InChiKey: JGXNRUGPJXZKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Cbz-2-哌啶甲酸 、 2-Naphthalenecarboxamide, 1,4-dihydroxy-N-[2-(tetradecyloxy)phenyl]- 生成 1-O-benzyl 2-O-[4-hydroxy-3-[(2-tetradecoxyphenyl)carbamoyl]naphthalen-1-yl] piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BEGLEY, WILLIAM J.;CARMODY, MICHAEL J.;BUCHANAN, JOHN M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fotografisches Aufzeichnungsmaterial mit einer Vorläuferverbindung einer fotografisch wirksamen Verbindung
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0127063A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  Vorläuferverbindungen, aus denen fotografisch wirksame Verbindungen mit einer zeitlichen Verzögerung freigesetzt werden, entsprechen der Formel worin bedeuten: A den Rest einer oxidativ kuppelnden Verbindung; X -O-, -S- oder -NR'-; Y einen abspaltbaren Rest, der den Rest einer fotografisch wirksamen Verbindung darstellen oder enthalten kann; R einen Rest zur Steuerung der Abspaltkinetik. Wenn der fotografisch wirksame Rest der Rest eines Entwicklungsinhibitors ist, werden mit den erfindungsgemäßen Verbindungen günstige Abbildungseigenschaften (interimage-Effekt, Kanteneffekt, Modulations-Transferfunktion) erzielt.

  前体化合物（其中具有光活性的化合物会延迟释放）的化学式为 式中 A 是氧化偶联化合物的残余物； X是-O-、-S-或-NR'-； Y 是可裂解基团，可代表或包含光活性化合物的基团； R 是用于控制裂解动力学的基。 如果感光活性残基是显影抑制剂的残基，那么根据本发明的化合物就能获得良好的成像特性（中间效应、边缘效应、调制传递函数）。
• BEGLEY, WILLIAM J.;CARMODY, MICHAEL J.;BUCHANAN, JOHN M.
  作者：BEGLEY, WILLIAM J.、CARMODY, MICHAEL J.、BUCHANAN, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• US4546073A
  申请人：——

  公开号：US4546073A

  公开（公告）日：1985-10-08