5,5-dimethyl-1-(1-naphthyl)hexa-1,3-diyne | 108183-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5-dimethyl-1-(1-naphthyl)hexa-1,3-diyne
• 英文别名: 1-(1-naphthyl)-5,5-dimethyl-1,3-hexadiyne；1-(5,5-Dimethylhexa-1,3-diynyl)naphthalene
• CAS: 108183-51-3
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: RDMAXSNXCFRYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1-(1-naphthyl)hexa-1,3-diyne 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,5-Dimethyl-1-naphthalen-1-yl-hex-3-yn-2-one 、 5,5-Dimethyl-1-naphthalen-1-yl-hex-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-（1-萘基）buta-1,3-diynes的光合作用

  摘要：

  在硫酸水溶液中辐照1-（1-萘基）buta-1,3-diynes（1）-（3）产生A型（4），（6），（8）和B型（5） ，（7），（9）水合产物。在中性条件下，A / B型产物的比率为0.8-1：1，而随着介质酸度的增加，比率也随之增加。化合物（1）和（3）的荧光减弱，化合物（2）的荧光减弱。）随着酸度的增加而不变。中等酸度对水合量子产率的影响，以及a氮猝灭研究表明，当R为烷基时，单重态激发态同时产生A型和B型光加合物，而三重态激发态仅产生B型光加合物。团体。

  DOI：

  10.1039/p29900001739

文献信息

• [2+2] Photocycloaddition reaction of aryl-1,3-butadiynes with some olefins
  作者：Tae Suk Lee、Sang Jin Lee、Sang Chul Shim

  DOI：10.1021/jo00302a016

  日期：1990.7
• LEE, TAE SUK;LEE, SANG JIN;SHIM, SANG CHUL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4544-4549
  作者：LEE, TAE SUK、LEE, SANG JIN、SHIM, SANG CHUL

  DOI：——

  日期：——