2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)morpholine | 202991-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)morpholine
• 英文别名: 2-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]morpholine
• CAS: 202991-96-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O
• mdl: MFCD14236947
• 分子量: 199.296
• InChiKey: LVJJADOJEHOLEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-8-methyl-1H-quinolin-2-one 、 2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)morpholine 、 1-[3-bromo-2-(2-bromoethoxy)propyl]-4-methylpiperazine 生成 8-methyl-3-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]morpholin-4-yl]-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TAFUSA, FUDZIO;EHJ, KADZUESI;TSUTSUI, XIRONORI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(morpholin-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，或其季铵盐，或其药用盐等。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病或移植排斥等。

  公开号：

  EP1552842A1

文献信息

• Quinolonecarboxylic acid compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04889857A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  A quinolonecarboxylic acid compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group, a cycloalkyl group, a haloalkyl group, an alkenyl group, mono- or di-alkylamino groups, a phenyl group or a phenyl group substituted by one to three substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, a nitro group or an amino group, R.sup.2 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an acyl group or an alkoxycarbonyl group, R.sup.3 is a hydrogen atom, an alkyl group or an aralkyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring, R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.5 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group or an ester residue which is readily hydrolyzable in vivo, X is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, n is interger of 1 to 3, and a salt thereof, and pharmaceutical use thereof. The compounds exhibit antibacterial activites and are useful for the treatment of various infectious diseases.

  一种喹诺酸类化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R1为烷基、环烷基、卤代烷基、烯基、单烷基或双烷基氨基、苯基或苯基上取代基中的1-3个取自卤素原子、烷基、烷氧基、羟基、硝基或氨基的基团，R2为氢原子、烷基、环烷基、酰基或烷氧羰基，R3为氢原子、烷基或芳基烷基，或R2和R3与相邻的氮原子一起形成杂环环，R4为氢原子或烷基，R5为氢原子、烷基、芳基烷基或易于在体内水解的酯基，X为氢原子、卤素原子或烷基，n为1-3的整数，以及其盐，以及其在制药上的用途。这些化合物表现出抗菌活性，适用于治疗各种传染病。
• Bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20070037834A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R 1 represents —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO 2 —, —OC(═O)— or the like; and R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，其中m和n可以相同或不同，每个表示1至3的整数，其中m+n小于等于4；R1表示—NR4R5（其中R4和R5可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R2表示上述公式（II），公式（IV）或类似物；A表示单键，—C（═O）—，—SO2—，—OC（═O）—或类似物；R3表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物。还提供了上述公式（I）所代表的四元铵盐或药学上可接受的盐或类似物。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫性疾病或移植排斥。
• SNAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。
• THIAZOLE DERIVATIVE AS PROTEIN KINASE C INHIBITORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0858452B1

  公开（公告）日：2002-03-13
• US4889857A
  申请人：——

  公开号：US4889857A

  公开（公告）日：1989-12-26