N-hydroxy-N-(1-benzo[b]fur-2-ylethyl) acetamide | 118565-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-hydroxy-N-(1-benzo[b]fur-2-ylethyl) acetamide
• 英文别名: N-[1-(1-benzofuran-2-yl)ethyl]-N-hydroxyacetamide
• CAS: 118565-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: MKBPUCZUQAJMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 生成 N-hydroxy-N-(1-benzo[b]fur-2-ylethyl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  Indole, benzofuran, benzothiophene containing lipoxygenase inhibiting

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中 R.sub.1 为(1) 氢，(2) C.sub.1 到 C.sub.4 烷基，(3) C.sub.2 到 C.sub.4 烯基，或(4) NR.sub.2 R.sub.3，其中 R.sub.2 和 R.sub.3 分别选自(1) 氢，(2) C.sub.1 到 C.sub.4 烷基和(3) 羟基，但 R.sub.2 和 R.sub.3 不能同时为羟基；其中 X 为氧、硫、SO.sub.2 或 NR.sub.4，其中 R.sub.4 为(1) 氢，(2) C.sub.1 到 C.sub.6 烷基，(3) C.sub.1 到 C.sub.6 烷酰，(4) 芳酰基，或(5) 烷基磺酰基；A 选自 C.sub.1 到 C.sub.6 烷基和 C.sub.2 到 C.sub.6 烯基；n 为1-5；Y 在每次出现时独立选择自(1) 氢，(2) 卤素，(3) 羟基，(4) 氰基，(5) 卤代烷基，(6) C.sub.1 到 C.sub.12 烷基，(7) C.sub.2 到 C.sub.12 烯基，(8) C.sub.1 到 C.sub.12 烷氧基，(9) C.sub.3 到 C.sub.8 环烷基，(10) C.sub.1 -C.sub.8 硫代烷基，(11) 芳基，(12) 芳氧基，(13) 芳酰基，(14) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基烷基，(15) C.sub.2 到 C.sub.12 芳基烯基，(16) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基氧基，(17) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基硫代烷氧基，以及取代衍生物(18) 芳基，(19) 芳氧基，(20) 芳酰基，(21) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基烷基，(22) C.sub.2 到 C.sub.12 芳基烯基，(23) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基氧基，或(24) C.sub.1 到 C.sub.12 芳基硫代烷氧基，其中取代基选自卤素、硝基、氰基、C.sub.1 到 C.sub.12 烷基、烷氧基和卤代烷基；Z 为氧或硫；M 为氢、药用可接受阳离子、芳酰基或 C.sub.1 到 C.sub.12 烷酰，是 5-和/或 12-脂氧酶酶的有效抑制剂。还公开了抑制脂氧酶活性的化合物和抑制脂氧酶活性的方法。

  公开号：

  US04873259A1

文献信息

• Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with a lipoxygenase inhibitor for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
  申请人：Robinson B. Cynthia

  公开号：US20050090455A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A pharmaceutical or veterinary composition, comprises a first active agent selected from a dehydroepiandrosterone and/or dehydroepiandrosterone-sulfate, or a salt thereof, and a second active agent comprising a lipoxygenase inhibitor for the treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases. The composition is provided in various formulations and in the form of a kit. The products of this patent are applied to the prophylaxis and treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases.

  一种药物或兽药组合物，包括从去氢表雄酮和/或去氢表雄酮硫酸盐中选择的第一活性成分，以及包括一种脂氧合酶抑制剂的第二活性成分，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病或其他呼吸系统疾病。该组合物以各种配方形式提供，并以套装形式提供。该专利的产品用于预防和治疗哮喘、慢性阻塞性肺病或其他呼吸系统疾病。
• Pharmaceutical composition for treating multiple sclerosis
  申请人：Neu Ingo

  公开号：US20050020665A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Use of a compound of the general formula I and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of multiple sclerosis in humans: wherein X represents NCH 3 , O or S. A represents an unsubstituted C 1-4 alkylene or a substituted C 1-4 alkylene that is mono- or poly-substituted with substituents independently selected from CH 3 , CH 2 CH 3 , CH 2 CH 2 CH 3 und CH(CH 3 ) 2 , M represents H; benzoyl; unsubstituted C 1-12 alkanoyl; substituted C 1-12 alkanoyl that is mono- or poly-substituted with substituents independently selected from CH 3 , CH 2 CH 3 , F and Cl; unsubstituted C 1-12 alkyl; or substituted C 1-12 alkyl that is mono- or poly-substituted with substituents independently selected from CH 3 , CH 2 CH 3 , F and Cl; R represents CH 3 , CH 2 CH 3 or NR 1 R 2 , wherein R 1 and R 2 independently represent H, CH 3 or CH 2 CH 3 , and Y 1 , Y 2 and Y 3 are independently selected from H, CH 3 , CH 2 CH 3 , F and Cl.

  将通式 I 的化合物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于制备治疗人类多发性硬化症的药物组合物： 其中 X 代表 NCH 3 、O 或 S。 A 代表未取代的 C 1-4 烯或取代的 C 1-4 烯，其取代基为单取代基或多取代基，取代基独立选自 CH 3 、CH 2 CH 3 , CH 2 CH 2 CH 3 和 CH(CH 3 ) 2 , M 代表 H；苯甲酰基；未取代的 C 1-12 烷酰基；取代的 C 1-12 取代的 C 1-12 烷酰基，该烷酰基被独立选自 CH 3 、CH 2 CH 3 、F 和 Cl；未取代的 C 1-12 烷基；或取代的 C 1-12 烷基，其取代基为单取代基或多取代基，取代基独立选自 CH 3 、CH 2 CH 3 F 和 Cl； R 代表 CH 3 、CH 2 CH 3 或 NR 1 R 2 其中 R 1 和 R 2 分别代表 H、CH 3 或 CH 2 CH 3 和 Y 1 , Y 2 和 Y 3 独立选自 H、CH 3 、CH 2 CH 3 F 和 Cl。
• Indole, benzofuran, benzothiophene containing lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0279263B1

  公开（公告）日：1993-08-04
• PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR BEHANDLUNG VON MULTIPLE SKLEROSE
  申请人：Neu, Ingo, S.

  公开号：EP1363618A1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US4873259A
  申请人：——

  公开号：US4873259A

  公开（公告）日：1989-10-10