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5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide | 82305-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide
英文别名
5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide;1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(propan-2-ylamino)imidazole-4-carboxamide
5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide化学式
CAS
82305-12-2
化学式
C12H20N4O5
mdl
——
分子量
300.315
InChiKey
ALJKHCATSIRSHE-WOUKDFQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium isopropylate 作用下, 生成 2-Amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3-isopropyl-3,9-dihydro-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    与酪氨酸有关的核苷的水解
    摘要:
    已经发现3-β- D-呋喃呋喃糖基wye(1)的糖苷键不仅进行氢离子催化的裂解,而且还进行一般的碱催化的或亲核的裂解。已显示出空间辅助作用是其对酸的异常敏感性。
    DOI:
    10.1039/c39840000858
  • 作为产物:
    描述:
    N'-benzyloxy-5-formamido-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamidine 在 sodium hydroxide18-冠醚-6氢气potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.17h, 生成 5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-(alkylamino)-1-.BETA.-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamides, key intermediates for the synthesis of 3-alkyl-9-.BETA.-D-ribofuranosylpurine derivatives.
    摘要:
    N,N,3-三甲基腺嘌呤(11a)与 1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖(10)在 SnCl4 的存在下发生反应,然后用 NaI 处理,可合成 2',3',5'-三-O-苯甲酰基-N,N,3-三甲基腺苷碘化物(9a)。虽然 3-苄基-N,N-二甲基腺嘌呤(11c)在类似条件下没有发生反应,但 3-乙基-N,N-二甲基腺嘌呤(11b)的核糖基化,然后进行碱性水解,首次合成了 5-(乙基氨基)-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲酰胺(15b)。通过一系列反应:N'-苄氧基-5-甲酰胺基-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲脒 (12) 在 K2 CO3 存在下与烷基卤化物发生烷基化反应、催化氢解反应和碱性水解反应,开发出了合成 5-(烷基氨基)-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲酰胺 (15) 的更一般的程序。通过这种方法,首次合成了 5-(苄基氨基)-(15c)和 5-(异丙基氨基)-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲酰胺(15d)。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.3200
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文献信息

  • Itaya, Taisuke; Saito, Tohru; Harada, Tsunehiro, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1059 - 1062
    作者:Itaya, Taisuke、Saito, Tohru、Harada, Tsunehiro、Kagatani, Seiya、Fujii, Tozo
    DOI:——
    日期:——
  • ITAYA, TAISUKE;SAITO, TOHRU;HARADA, TSUNEHIRO;KAGATANI, SEIYA;FUJII, TOZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3200-3203
    作者:ITAYA, TAISUKE、SAITO, TOHRU、HARADA, TSUNEHIRO、KAGATANI, SEIYA、FUJII, TOZO
    DOI:——
    日期:——
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