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5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide
5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide | 82305-12-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide
英文别名
5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide;1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(propan-2-ylamino)imidazole-4-carboxamide
CAS
82305-12-2
化学式
C
12
H
20
N
4
O
5
mdl
——
分子量
300.315
InChiKey
ALJKHCATSIRSHE-WOUKDFQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
143
氢给体数:
5
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N'-benzyloxy-5-(N-isopropylformamido)-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamidine
82305-10-0
C
20
H
27
N
5
O
6
433.464
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
sodium isopropylate
作用下, 生成 2-Amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3-isopropyl-3,9-dihydro-purin-6-one
参考文献:
名称:
与酪氨酸有关的核苷的水解
摘要:
已经发现3-β- D-呋喃呋喃糖基wye(1)的糖苷键不仅进行氢离子催化的裂解,而且还进行一般的碱催化的或亲核的裂解。已显示出空间辅助作用是其对酸的异常敏感性。
DOI:
10.1039/c39840000858
作为产物:
描述:
N'-benzyloxy-5-formamido-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamidine 在
镍
sodium hydroxide
、
18-冠醚-6
、
氢气
、
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 50.17h, 生成
5-(isopropylamino)-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide
参考文献:
名称:
Synthesis of 5-(alkylamino)-1-.BETA.-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamides, key intermediates for the synthesis of 3-alkyl-9-.BETA.-D-ribofuranosylpurine derivatives.
摘要:
N,N,3-三甲基腺嘌呤(11a)与 1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖(10)在 SnCl4 的存在下发生反应,然后用 NaI 处理,可合成 2',3',5'-三-O-苯甲酰基-N,N,3-三甲基腺苷碘化物(9a)。虽然 3-苄基-N,N-二甲基腺嘌呤(11c)在类似条件下没有发生反应,但 3-乙基-N,N-二甲基腺嘌呤(11b)的核糖基化,然后进行碱性水解,首次合成了 5-(乙基氨基)-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲酰胺(15b)。通过一系列反应:N'-苄氧基-5-甲酰胺基-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲脒 (12) 在 K2 CO3 存在下与烷基卤化物发生烷基化反应、催化氢解反应和碱性水解反应,开发出了合成 5-(烷基氨基)-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲酰胺 (15) 的更一般的程序。通过这种方法,首次合成了 5-(苄基氨基)-(15c)和 5-(异丙基氨基)-1-β-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲酰胺(15d)。
DOI:
10.1248/cpb.37.3200
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Itaya, Taisuke; Saito, Tohru; Harada, Tsunehiro, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1059 - 1062
作者:
Itaya, Taisuke、Saito, Tohru、Harada, Tsunehiro、Kagatani, Seiya、Fujii, Tozo
DOI:
——
日期:
——
ITAYA, TAISUKE;SAITO, TOHRU;HARADA, TSUNEHIRO;KAGATANI, SEIYA;FUJII, TOZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3200-3203
作者:
ITAYA, TAISUKE、SAITO, TOHRU、HARADA, TSUNEHIRO、KAGATANI, SEIYA、FUJII, TOZO
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-1-(tri-
O
-acetyl-β-
D
-ribofuranosyl)-1
H
-imidazole-4-carboxylic acid amide
ethyl 5-N-acetylamino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-lyxofuranosyl)imidazole-4-carboxylate
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5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-[N-(5-hydroxypentyl)]carboxamide 5'-monophosphate
4-Nitro-1-(α-L-arabinofuranosyl)-imidazol
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1-(
O
5
-acetyl-β-
D
-ribofuranosyl)-5-amino-2-thioxo-2,3-dihydro-1
H
-imidazole-4-carboxylic acid amide
5-Amino-2-brom-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazol-4-carboxamid
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O
5
-acetyl-β-
D
-ribofuranosyl)-5-amino-1
H
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