1-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester | 115860-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-cyano-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 115860-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: HWGHYBMYVIBVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到1-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cer (IV) Oxidationen, 10th Ann .: ω-苯基烷基二羰基和二羰基类似化合物的氧化

  摘要：

  ω-苯基烷基丙二酸衍生物 1a-f 的氧化不仅产生环化产物 2，而且产生开链硝基、醇和乙酰氧基衍生物 3-7。产物分布对反应温度有敏感的依赖性。观察反应介质的水含量以及羰基的性质。反应过程中形成的 Ce3 + 离子负责形成开链副产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270809

文献信息

• Intramolecular arylations of soft enolates catalyzed by zerovalent palladium
  作者：Marco A. Ciufolini、Hong Bo Qi、Margaret E. Browne

  DOI：10.1021/jo00252a064

  日期：1988.8
• Holzgrabe Ulrike, Reinhardt Juergen, Zlotos Gabriele, Arch. Pharm, 327 (1994) N 8, S 515-523
  作者：Holzgrabe Ulrike, Reinhardt Juergen, Zlotos Gabriele

  DOI：——

  日期：——