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(1S,4R)-1-<(1S)-1-<2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-isoquinolylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-one | 123279-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4R)-1-<(1S)-1-<2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-isoquinolylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-one
英文别名
(1S,4R)-1-[(1S)-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
(1S,4R)-1-<(1S)-1-<2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-isoquinolylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-one化学式
CAS
123279-33-4
化学式
C29H34ClNO5
mdl
——
分子量
512.046
InChiKey
SKLADDNFLLGSAS-PWUSVURUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Asymmetric Electrophilic α-Amidoalkylation, VII1): Generation, Crystal Structure, and Trapping Reactions of a Chiral 6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derived N-Acyliminium Ion
    作者:Klaus Th. Wanner、Ilona Praschak、Ulrich Nagel
    DOI:10.1002/ardp.19903230605
    日期:——
    The camphanic acid amide 4 has efficiently been oxidized with triphenylcarbenium tetrafluoroborate (3) to yield the chiral N‐acyliminium ion 1. Trapping reactions of 1 with the silyl nucleophiles 7a‐c and 10a‐f proceeded with stereoselective bond formation, affording the diastereomers (R)‐8/(S)‐9a‐c and (R)‐11/(S)‐12a‐f, respectively, with diastereoselectivities of up to 93.9/6.1.
    莰酸酰胺 4 已被三苯基碳鎓四硼酸盐 (3) 有效氧化,产生手性 N-酰基胺离子 1。1 与甲硅烷基亲核试剂 7a-c 和 10a-f 的捕获反应进行立体选择性键形成,得到非对映异构体( R)-8/(S)-9a-c 和 (R)-11/(S)-12a-f,分别具有高达 93.9/6.1 的非对映选择性。
  • WANNER, KLAUS TH.;PRASCHAK, ILONA, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 29-33
    作者:WANNER, KLAUS TH.、PRASCHAK, ILONA
    DOI:——
    日期:——
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