3-Methoxy-1,2,4,5,6-pentafluor-naphthalin | 68395-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methoxy-1,2,4,5,6-pentafluor-naphthalin
• 英文别名: 1,2,4,5,6-Pentafluoro-3-methoxynaphthalene
• CAS: 68395-60-8
• 化学式: C₁₁H₅F₅O
• 分子量: 248.152
• InChiKey: DRACPHOJMQLIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-hexafluoronaphthalene 在 /BRN= 3592982/ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-1,2,4,5,6-pentafluor-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Bolton,R.; Sandall,J.P.B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 746 - 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanisms for reactions of halogenated compounds. Part 5. Orientating effects of fluorine substituents on nucleophilic substitution in naphthalene and other polycyclic systems
  作者：Richard D. Chambers、Mark J. Seabury、D. Lyn H. Williams、Nigel Hughes

  DOI：10.1039/p19880000251

  日期：——

  deactivating when attached directly to these sites. Fluorine at ortho-positions activates. These results enable a simple model, which accounts for orientation of nucleophilic aromatic substitution, to be extended to perfluoropolycyclic compounds.

  在多氟萘中，相对于甲醇中甲醇的攻击位置，已经确定了氟原子作为邻位和远端环上取代基的取代基的单独活化作用。氟在过渡态中邻近高电荷密度中心的远端环中的位点激活，但直接连接到这些位点时，氟会略微失活。邻位的氟被激活。这些结果使一个简单的模型，其解释了亲核芳香族取代的方向，可以扩展到全氟多环化合物。
• CHAMBERS, RICHARD D.;SEABURY, MARK J.;WILLIAMS, D. LYN H.;HUGHES, NIGEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 251-254
  作者：CHAMBERS, RICHARD D.、SEABURY, MARK J.、WILLIAMS, D. LYN H.、HUGHES, NIGEL

  DOI：——

  日期：——