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1-Cyclohexyl-4-methyl-3-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-azetidin-2-one | 111390-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Cyclohexyl-4-methyl-3-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-azetidin-2-one
英文别名
(3E)-1-cyclohexyl-4-methyl-3-(2-oxopropylidene)azetidin-2-one
1-Cyclohexyl-4-methyl-3-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-azetidin-2-one化学式
CAS
111390-85-3
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
FIRAOBPIZNSJKD-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Cyclohexyl-4-methyl-3-[1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-azetidin-2-one对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到1-Cyclohexyl-4-methyl-3-[2-oxo-prop-(E)-ylidene]-azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-(2-氧代亚丙基)氮杂环丁烷-2-酮衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制活性。二。
    摘要:
    合成了一系列在氮杂环丁烷-2-酮环的1-位带有各种取代基的3-亚烷基-4-甲基氮杂环丁烷-2-酮的衍生物。评价这些化合物的血小板凝集抑制活性。合成的大多数化合物在体外对由二磷酸腺苷或胶原诱导的兔血小板聚集表现出有效的抑制活性。还讨论了结构-活动关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.3202
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