4-[2-(4,8-Dimethoxy-naphthalen-1-yl)-ethyl]-benzenesulfonyl chloride | 109876-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-(4,8-Dimethoxy-naphthalen-1-yl)-ethyl]-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[2-(4,8-dimethoxynaphthalen-1-yl)ethyl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 109876-19-9
• 化学式: C₂₀H₁₉ClO₄S
• 分子量: 390.887
• InChiKey: BQCZSQANGDYREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙胺盐酸盐 、 4-[2-(4,8-Dimethoxy-naphthalen-1-yl)-ethyl]-benzenesulfonyl chloride 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMADA, TATSUO;NISHIDA, ATSUSHI;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4241-4244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-Bromo-phenyl)-ethyl]-1,5-dimethoxy-naphthalene 生成 4-[2-(4,8-Dimethoxy-naphthalen-1-yl)-ethyl]-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Arylsulfonyl Chlorides from Aryl Halides

  摘要：

  芳基磺酰氯8是通过芳基溴5与锂芳基亚磺酸盐7反应制备的，产率极佳。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31803

文献信息

• A new amino protecting group readily removable with near ultraviolet light as an application of electron-transfer photochemistry
  作者：Tatsuo Hamada、Atsushi Nishida、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80700-0

  日期：1989.1

  As an extension of organic photochemistry via intermolecular electron-transfer in donor-acceptor pair systems between electron-rich aromatic compounds and electron-deficient tosyl groups, we report here a new protecting group for the amino function, 4-(4,8-dimethoxynaphthylmethyl)benzenesulfonyl (DNMBS) group, which is readily removed, via an intramolecular electron-transfer followed by hydrolysis, with

  作为有机光化学在富电子芳族化合物和缺电子的甲苯磺酰基之间的供体-受体对系统中通过分子间电子转移的扩展，我们在此报告了一种新的氨基官能团保护基团，4-（4,8-二甲氧基萘甲基）苯磺酰基（DNMBS）基团，通过分子内电子转移然后水解，可以很容易地除去，并且在用大于300 nm的光照射时具有很高的量子效率。
• HAMADA, TATSUO;NISHIDA, ATSUSHI;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4241-4244
  作者：HAMADA, TATSUO、NISHIDA, ATSUSHI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• HAMADA TATSUO; YONEMITSU OSAMU, SYNTHESIS,(1986) N 10, 852-854
  作者：HAMADA TATSUO、 YONEMITSU OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Synthesis of Arylsulfonyl Chlorides from Aryl Halides
  作者：Tatsuo Hamada、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1055/s-1986-31803

  日期：——

  Arylsulfonyl chlorides 8 are prepared from aryl bromides 5 via lithium arylsulfinates 7 in excellent yields.

  芳基磺酰氯8是通过芳基溴5与锂芳基亚磺酸盐7反应制备的，产率极佳。