6-(4-chlorophenyl)piperidin-2-one | 41419-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)piperidin-2-one
• CAS: 41419-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• mdl: MFCD24560506
• 分子量: 209.675
• InChiKey: MCRKTTNPBUWRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)piperidin-2-one 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 1-[3-(4-Benzhydryl-piperazin-1-yl)-propyl]-6-(4-chloro-phenyl)-piperidin-2-one; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  de Meglio; Corradi; Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 5, p. 359 - 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(4-chlorophenyl)-5-oxopentanoate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23.9 %的产率得到6-(4-chlorophenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗癌症的 CDK8 的有效、选择性和口服生物利用度小分子抑制剂

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 作为 Mediator 复合物的激酶亚基，参与 RNA 聚合酶 II 介导的转录调控，从而调节多种信号通路和多种参与致癌控制的转录因子。CDK8 失调与人类疾病有关，特别是在急性髓性白血病 (AML) 和晚期实体瘤中，据报道它是一种推定的致癌基因。在这里，我们报告了一种氮杂吲哚系列 CDK8 抑制剂的成功优化，这些抑制剂通过基于结构的生成化学方法得到鉴定和进一步发展。在几个优化周期中，我们改善了体外微粒体稳定性、激酶选择性和跨物种体内药代动力学特征，从而发现了化合物23，在口服给药后的多种体内功效模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01718

文献信息

• Regio- and Enantioselective Catalytic δ-C–H Amidation of Dioxazolones Enabled by Open-Shell Copper-Nitrenoid Transfer
  作者：Suhyeon Kim、Se Lin Song、Jianbo Zhang、Dongwook Kim、Sungwoo Hong、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.3c05258

  日期：2023.7.26

  >19:1 rr and >99:1 er). Combined experimental and computational mechanistic studies unveiled that the open-shell character of the postulated Cu-nitrenoids enables the regioselective hydrogen atom abstraction and subsequent enantio-determining radical rebound of the resulting carbon radical intermediates. The synthetic utility of this asymmetric cyclization was demonstrated in the diastereoselective introduction

  由于其多功能的合成用途，控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此，我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法，以获得具有高至优异区域和对映选择性的六元内酰胺。高达 >19:1 rr 和 >99:1 er)。实验和计算机制相结合的研究揭示了假定的铜氮化物的开壳特征使得区域选择性氢原子抽象和随后产生的碳自由基中间体的对映决定自由基反弹成为可能。这种不对称环化的合成效用在将额外的官能团非对映选择性引入手性δ-内酰胺骨架以及快速获得生物相关的氮杂环化合物中得到了证明。,由于其多功能的合成用途，控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此，我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法，以获得具有高
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP3483143A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula IE, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式 IE 的 MDM2 抑制剂化合物、 该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有 MDM2 抑制剂的药物组合物。
• [EN] CDK8/19 DUAL INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE CDK8/19 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]INSILICO MEDICINE IP LIMITED

  公开号：WO2023078337A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The disclosure provides for compounds and methods for modulating or inhibiting CDK8/19. In one aspect, described herein are compounds of Formula (A'), (A), (A-I), (A-II), (II), (II-I), (II-II), (III), (B), (IV), (V), (VI), and (VII), and salts and solvates thereof. In one aspect, described herein are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein, or a salt or solvate thereof. In one aspect, described herein are methods of treating a disease or condition comprising administering a described compound, or a salt or solvate thereof.